Person:
GÜLÇEBİ İDRİZ OĞLU, MEDİNE

Profile Picture

Email Address

Birth Date

Research Projects

Organizational Units

OrgUnit Logo
Organizational Unit

Job Title

Last Name

GÜLÇEBİ İDRİZ OĞLU

First Name

MEDİNE

Name

Filters

2010 - 2019182020 - 202312
Reset filters

Settings

Start date: 2010 ×

Search Results

Now showing 1 - 10 of 30
  • No Thumbnail Available
    PublicationMetadata only
    6-Hidroksidopamin Uygulanan Wistar Ve Genetik Absans Epilepsili SıçanlarınRotasyonlarının Karşılaştırılması
    (2020-11-06) GÜLHAN, REZZAN; GÜLÇEBİ İDRİZ OĞLU, MEDİNE; TOPLU A., YAVUZ M., ÇULPAN Y., TURGAN AŞIK Z. N., GÜLHAN R., GÜLÇEBİ İDRİZ OĞLU M., ONAT F.
    GİRİŞ VE AMAÇ: 6-Hidroksidopamin (6-OHDA); nigro-striatal dopaminerjik nöronlar için toksik bir ajandır ve Parkinson hastalığının modellenmesinde kullanılır (1). Çalışmamızda, Strasbourg orijinli genetik absans epilepsili sıçanlarda (GAERS) ve Wistar sıçanlarda 6-OHDA toksisitesinin dopaminerjik hasar oluşturmasının göstergelerinden biri olan ve subkutan apomorfinle indüklenen rotasyon davranışını, 2 grup arasında kıyaslamak hedeflendi. YÖNTEM:Bu çalışmada, 30 günlük Wistar ve GAERS hayvanlar kendi içlerinde iki gruba ayrıldı. 6-OHDA (8 µg doz ve 4 µL/4dk hızında); GAERS-MFB (n=8) grubuna medial ön beyin demetine (MFB) (AP:-1,4; ML:1,6; V:7,1 mm) tek enjeksiyon, GAERS-Striatum (n=5) grubuna striatuma iki enjeksiyon (AP:-0,5/+0,5; ML:3,0; V:5,0 mm), Wistar-MFB (n=4) grubuna (AP:-1,4; ML:1,6; V:7,1 mm) tek enjeksiyon, Wistar-Striatum (n=2) grubuna da striatuma iki enjeksiyon (AP:-0,5/+0,5; ML:3,0; V:5,0 mm) olacak şekilde stereotaksik cerrahi yöntemle uygulandı.6-OHDA uygulamasından 21 gün sonra tüm hayvanlara apomorfin enjeksiyonu (0,05 mg/kg, subkutan) uygulandı. Apomorfin uygulanmasından sonra 30 dakika boyunca hayvanların 3600 sağa ve sola rotasyonları kaydedildi. Veriler ortalama±standart hata olarak ifade edildi. Tek yönlü ANOVA ve Tukey’in post-hoc testi kullanıldı (p<0,05 anlamlı olarak kabul edildi). BULGULAR:GAERS-MFB rotasyon sayısı dakikada ortalama 6,56±0,05 iken, GAERS-Striatum dakikada ortalama 6,19±1,72 oldu. Wistar-MFB rotasyon sayısı dakikada ortalama 4,74±2,33 iken, Wistar-Striatum rotasyon sayısı dakikada ortalama 3,27±1,40 olarak bulundu. Gruplar arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark bulunmadı. TARTIŞMA VE SONUÇ:Bulgular; gruplar arasında bir fark olmadığını göstermekle beraber, çalışmamızda grup sayılarının sınırlı olması nedeniyle, sayı arttırılarak çalışmanın devamı hedeflenmektedir. Çalışma TÜBİTAK (218S653) tarafından desteklenmektedir.
  • No Thumbnail Available
    PublicationMetadata only
    EFFECTS OF KINDLING STIMULATIONS ON TYROSINE HYDROXYLASE IMMUNOREACTIVITY IN SUBSTANTIA NIGRA PARS RETICULATA OF GAERS AND WISTAR RATS
    (2013-06-27) GÜLÇEBİ İDRİZ OĞLU, MEDİNE; KARAMAHMUTOĞLU, TUĞBA; ONAT, FİLİZ; GÜLÇEBİ İDRİZ OĞLU M., AKMAN Ö., ÇARÇAK YILMAZ N., KARAMAHMUTOĞLU T., ONAT F.
  • No Thumbnail Available
    PublicationMetadata only
    Farmakogenetik
    (Güneş Kitabevi, 2022-10-01) GÜLÇEBİ İDRİZ OĞLU, MEDİNE; Gülçebi İdriz Oğlu M.
  • No Thumbnail Available
    PublicationMetadata only
    Electroencephalographic and behavioral effects of intracerebroventricular injection of grayanotoxin in adult Wistar rats
    (2011-08-28) KARAMAHMUTOĞLU, TUĞBA; GÜLÇEBİ İDRİZ OĞLU, MEDİNE; ONAT, FİLİZ; HALAÇ H. M. , TEMİZ G., KURU P., TORUN M., İSKENDER E., KARAMAHMUTOĞLU T., GÜLÇEBİ İDRİZ OĞLU M., ONAT F.
  • No Thumbnail Available
    PublicationMetadata only
    Plasma lamotrigine levels of patients with polymorphic UGT1A4 enzymes
    (2010-06-27) GÜLÇEBİ İDRİZ OĞLU, MEDİNE; GÖREN, MEHMET ZAFER; GÜLHAN, REZZAN; ONAT, FİLİZ; GÜLÇEBİ İDRİZ OĞLU M., ÖZKAYNAKÇI A., GÖREN M. Z. , ÖZKARA Ç., GÜLHAN R., ONAT F.
  • No Thumbnail Available
    PublicationMetadata only
    The relationship between UGT1A4 polymorphism and serum concentration of lamotrigine in patients with epilepsy
    (ELSEVIER, 2011) ONAT, FİLİZ; Gulcebi, Medine Idrizoglu; Ozkaynakci, Aydan; Goren, Mehmet Zafer; Aker, Rezzan Gulhan; Ozkara, Cigdem; Onat, Filiz Yilmaz
    Lamotrigine (LTG) which has a widespread use in epilepsy treatment as an antiepileptic agent is metabolized by UDP-glucuronosyl transferase (UGT) enzymes. In this study, single nucleotide polymorphisms, P24T and L48V, of the UGT1A4 enzyme have been investigated in a Turkish population of patients with epilepsy (n=131) by comparing serum levels of LTG of wild type and polymorphic subjects. High performance liquid chromatography (HPLC) was used to measure serum concentrations of LTG. The P24T and L48V polymorphisms of the UGT1A4 enzyme were analyzed with a matrix assisted laser desorption-time of flight (MALDI-TOF) mass spectrometry method. The frequencies of the heterozygous alleles for L48V or P24T polymorphisms were 22.4% and 3.8%, respectively. L48V polymorphism was found to decrease the serum concentration of LTG in patients on monotherapy or polytherapy. The LTG levels of non smoking monotherapy patients were 52% lower for the L48V polymorphism than for wild type alleles. Also the LTG levels were significantly lower for non smoking or smoking polymorphic alleles than for normal. The high frequency of the L48V polymorphism detected in the Turkish population indicates that LTG dose adjustments in patients with the UGT1A4 L48V polymorphic enzyme should be taken into account. (c) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • No Thumbnail Available
    PublicationMetadata only
    Lakozamid ile birlikte karbamazepin, fenobarbital veya valproik asit kullanımının hepatik metabolizma üzerindeki in vitro etkileri
    (2021-11-06) YILMAZ GÖLER, AYŞE MİNE; GÜLHAN, REZZAN; GÜLÇEBİ İDRİZ OĞLU, MEDİNE; YILMAZ GÖLER A. M., ALTINOLUK T., ÇULPAN Y., Selalmaz Y., ONAT F., GÜLHAN R., GÜLÇEBİ İDRİZ OĞLU M.
    Amaç: Karbamazepin ve fenobarbital hepatik sitokromP450 (CYP) metabolizma enzimlerini indükleyerek, valproik asit ise inhibe ederek ilaçilaç etkileşimlerine yol açabilmektedir. Yeni jenerasyon anti-nöbet ilaçlardan (ASD) biri olan lakozamid (LCM), CYP2C19, CYP2C9 ve CYP3A4 enzimleri ile metabolizma olmaktadır. Çalışmamızda lakozamid ile birlikte kullanılan ASD’lerin CYP enzimleri üzerindeki etkilerini in vitro yöntemlerle mRNA düzeyinde araştırmayı amaçladık. Gereç ve Yöntem: İnsan hepatoselüler karsinom hücrelerine (HepaRG veya HepG2) terapötik konsantrasyonlarda karbamazepin, fenobarbital veya valproik asit uygulanmasının ardından, kuyucuklara kanda minimum veya maksimum terapötik konsantrasyonlara (Cmin veya Cmaks) karşılık gelecek şekilde LCM eklendi. Hücre örneklerinde CYP2C19, CYP2C9 ve CYP3A4 genlerinin mRNA ekspresyon düzeyleri gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyonu ile ölçüldü ve değişiklikler kat değişimi (FC) değerleri olarak hesaplandı. FC değerleri 0,5’in altında kalan gen ekspresyonları inhibisyon, 2’nin üzerinde olanlar ise indüksiyon olarak değerlendirildi ve GraphPad Prism 8 ile analiz edildi. Bulgular: HepaRG hücrelerinde en yüksek mRNA ekspresyonu CYP2C19 ve CYP3A4 genlerinde karbamazepin ve LCMCmin'nin birlikte uygulandığı gruplarda (sırasıyla, FC:5,2; FC:1009,9) saptanırken, CYP2C9 gen ekspresyonu, fenobarbital ile LCMCmin uygulanan grupta anlamlı derecede yüksek bulundu (FC:795,16). HepaRG hücrelerinde valproik asit ile LCMCmaks uygulanan grupta en düşük CYP gen ekspresyonu CYP3A4 olarak tespit edildi (FC:2,3). HepG2 hücrelerinde ise CYP genlerinin ekspresyonları anlamlı değişiklik göstermedi. Sonuç: CYP enzim ekspresyonunun daha yüksek oranda gerçekleştiği HepaRG hücre hattı deneylerinden elde ettiğimiz sonuçlar özellikle karbamazepin ve fenobarbitalin CYP genlerinin ekspresyonlarını değiştirerek (sırasıyla CYP2C19-CYP3A4 ve CYP2C9) LCM ile etkileşmeye girebileceğine işaret etmektedir. Sonuçlarımızın doğrulanması için LCM konsantrasyonunun eş zamanlı olarak ölçülmesi ve deney sayılarının arttırılması planlanmaktadır. Çalışmamız Türkiye Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Kurumu (TÜBİTAK) (119R041) tarafından desteklenmektedir.
  • Thumbnail Image
    PublicationOpen Access
    Electron microscopic GABA evaluation in hippocampal mossy terminals of genetic absence epilepsy rats receiving kindling stimulations
    (2022-12-01) KAYA, ÖZLEM TUĞÇE; TURGAN AŞIK, ZEHRA NUR; KARAMAHMUTOĞLU, TUĞBA; GÜLÇEBİ İDRİZ OĞLU, MEDİNE; AKAKIN, DİLEK; ŞİRVANCI, SERAP; İmdat N. N., KAYA Ö. T., TURGAN AŞIK Z. N., ERYİĞİT KARAMAHMUTOĞLU T., GÜLÇEBİ İDRİZ OĞLU M., AKAKIN D., ONAT F., ŞİRVANCI S.
    Objective: The hypotheses related to the fact of epileptic mechanisms are mainly based on excitation-inhibition imbalance in central nervous system. GAERS (Genetic Absence Epilepsy Rats from Strasbourg) is a well-known animal model of absence epilepsy, and frequently used in experimental studies. In the present study, we aimed to examine possible morphological and gamma-aminobutyric acid (GABA) density changes in GAERS hippocampus after electrical kindling stimulations. Methods: All control and test group rats received 6 kindling stimulations. Rats were decapitated 1 h after the last stimulation. Ultrastructural GABA immunocytochemistry was used to evaluate GABA density quantitatively in mossy terminals of hippocampal CA3 region. Results: GABA levels were less in kindling groups compared to their controls, and in GAERS groups compared to Wistar groups; mitochondrial and dendritic spine area ratios were greater in GAERS groups compared to Wistar groups, although all these evaluations were statistically nonsignificant. Depletion of synaptic vesicles was evident in the mossy terminals of kindling groups. Conclusion: The reason of decreased levels of GABA found in the present study might be that GABA has been released from the synaptic pool rapidly at an early time period after the last stimulation, for compansation mechanisms. Depletion of synaptic vesicles observed in kindling groups shows that even 6 kindling stimulations have an impact of changing hippocampal morphology in trisynaptic cycle. The increased mitochondrial area in GAERS might be related to the increased mitochondrial activity. The increased dendritic spine area might be related to the increased performance of learning in GAERS. Our findings indicating that absence epilepsy and temporal lobe epilepsy have different mechanisms of epileptogenesis might be a basis for further experimental studies.
  • No Thumbnail Available
    PublicationMetadata only
    Vücut ağırlığı değişimi genetik absans epilepsili sıçan yavrularında 6-hidroksidopamin kaynaklı nörodejenerasyon derecesini gösterebilir mi
    (2021-05-27) KARAMAHMUTOĞLU, TUĞBA; GÜLÇEBİ İDRİZ OĞLU, MEDİNE; GÜLHAN, REZZAN; ÇULPAN Y., KARAMAHMUTOĞLU T., TURGAN AŞIK Z. N., YAVUZ M., TOPLU A., GÜLÇEBİ İDRİZ OĞLU M., GÜLHAN R., ONAT F.
  • No Thumbnail Available
    PublicationMetadata only
    Potential drug-drug interactions in a medical intensive care unit of a university hospital
    (TUBITAK SCIENTIFIC & TECHNICAL RESEARCH COUNCIL TURKEY, 2016) KARAALP, ATİLA; Gulcebi Idriz Oglu, Medine; Kucukibrahimoglu, Esra; Karaalp, Atila; Sarikaya, Ozlem; Demirkapu, Mahluga; Onat, Filiz; Goren, Mehmet Zafer
    Background/aim: Drug-drug interactions (DDIs) can impact patient safety. Occurrence of clinically important DDIs is higher for intensive care unit (ICU) patients. This observational study aimed to evaluate the potential DDIs in medical ICU patients of a university hospital. Materials and methods: The Medical Pharmacology Department organized consultation reports for ICU patients in order to detect the DDIs. To focus on clinically important DDIs, interactions in the C, D, or X risk rating categories of the Lexi-Interact online database were analyzed. Frequency and clinical risk rating categories of DDIs were detected. Relationship between number of prescriptions and DDIs were assessed. The most frequent drug/drug groups were identified. Results: Of 101 ICU patients, 45.5% were found to have DDIs. We detected 125 C (72.2%), 37 D (21.4%), and 11 X (6.4%) risk category interactions. A statistically significant increase in the number of DDIs was shown with the number of prescriptions (P = 0.002). The most frequent DDIs were between agents acting on the cardiovascular system and corticosteroids (12.8%). Conclusion: Results of this study show that pharmacological consultation plays a critical role in the recognition of DDIs for improvement of medication management and effective therapeutic endpoints without any adverse or toxic reactions.