Person: BIYIKLI, ERHAN
Loading...
Email Address
Birth Date
Research Projects
Organizational Units
Job Title
Last Name
BIYIKLI
First Name
ERHAN
Name
13 results
Search Results
Now showing 1 - 10 of 13
Publication Metadata only Farlateral approach and determaniton unilateral stabilization criteria for lesions located anterior to C1-2 in the craniocervical region: Cadaver study(2022-09-23) GÜVENÇ, YAHYA; VERİMLİ, URAL; BIYIKLI, ERHAN; GÜVENÇ Y., TOPAL B., VERİMLİ U., BIYIKLI E.Publication Metadata only Breast ultrasonography: How useful in the diagnosis of precocious puberty?(2022-09-15) BIYIKLI, ERHAN; BUĞDAYCI, ONUR; DEMİRCİOĞLU, SERAP; GÜRAN, TÜLAY; BEREKET, ABDULLAH; HELVACIOĞLU D., BIYIKLI E., BUĞDAYCI O., DEMİRCİOĞLU S., GÜRAN T., BEREKET A.Publication Metadata only Hpr prevalence of inflammatory back pain in primary sjogren’s syndrome is increased and associated with acute and structural changes of the sacroiliac joint(2023-06-15) BIYIKLI, ERHAN; BUĞDAYCI, ONUR; ATAGÜNDÜZ, MEHMET PAMİR; ABACAR K. Y., ÇOLAKOĞLU ÖZKAYA Ş., BIYIKLI E., BUĞDAYCI O., ATAGÜNDÜZ M. P., SELÇUK Z. D.Publication Metadata only Breast ultrasonography: How useful in the diagnosis of precocious puberty?(2022-09-01) BIYIKLI, ERHAN; BUĞDAYCI, ONUR; DEMİRCİOĞLU, SERAP; GÜRAN, TÜLAY; BEREKET, ABDULLAH; Helvacioglu D., BIYIKLI E., BUĞDAYCI O., DEMİRCİOĞLU S., GÜRAN T., BEREKET A.Publication Metadata only Lomber spinal stenozda faset tropizması ve foramen çapı arasındaki korelasyon: Çok merkezli radyolojik çalışma(2022-12-10) ÇEKİÇ, EFECAN; BIYIKLI, ERHAN; HARMAN, FERHAT; SARIGÜL B., ÇEKİÇ E., BIYIKLI E., Şirinoğlu D., HARMAN F.Publication Metadata only “Transient global amnezi” tanılı olgudauncus’ta difüzyon kısıtlaması(2023-05-11) BIYIKLI, ERHAN; SEMİZ OYSU, ASLIHAN; Melik F., BIYIKLI E., SEMİZ OYSU A.Giriş: Transient global amnezi, ani başlangıçlı anterograd amnezi ile karakterize, tekrarlayan sorgulamanın eşlik ettiği, bazen retrograd bileşenli, 24 saate kadar süren ve diğer nörolojik işlevlerden ödün vermeyen klinik bir sendromdur. Tipik olarak 50-70 yaşlarındaki hastalarda rastlanır. Prosedürel hafıza da dahil olmak üzere diğer nörolojik fonksiyonlar korunur (1). Manyetik rezonans görüntüleme (MRG), hipokampüsün değerlen- dirilmesi için tercih edilen görüntüleme yöntemidir. Standart beyin protokolünün yanı sıra, epilepsi, demans veya transient global am- nezi (TGA) gibi belirli klinik senaryolara göre hipokampal çalışmaya ayrılmış sekanslar kullanılır. TGA’nın etiyolojisi ve patofizyolojisi be- lirsizliğini korumaktadır. Karakteristik özellikler, hipokampüsün me- dial kısmında DWI ve T2 ağırlıklı veya FLAIR görüntüleme ile tespit edilen küçük noktasal lezyonları içerirPublication Metadata only Double fenestration of the basilar artery(2023-09-02) BIYIKLI, ERHAN; SEMİZ OYSU, ASLIHAN; BIYIKLI E., Simitcioglu O., Oysu A.Publication Metadata only Orbital and dural involvement in multiple myeloma(2023-03-02) BIYIKLI, ERHAN; ÖZEN ALAHDAB, YEŞİM; Sımıtcıoglu O. F., BIYIKLI E., Alahdab Y., Adın H.Publication Metadata only Cervical radiculopathy and spinal cord indentation caused by vertebral artery loop(2022-01-01) BIYIKLI, ERHAN; KURŞUN, MELTEM; GÜVENÇ, YAHYA; ALTUNTAŞ, DOĞUKAN; HARMAN, FERHAT; Bıyıklı E., Kurşun M., Güvenç Y., Altuntaş D., Harman F.Publication Metadata only Walker-Warburg sendromu olgusunda klinik ve radyolojik görüntüleme bulguları(2021-03-16) ASLAN, BÜLENT; AKBEYAZ, İSMAİL HAKKI; ÇİMŞİT, NURİ ÇAGATAY; YAPICI, ÖZGE; BIYIKLI, ERHAN; Aslan B., Yapıcı Ö., Almus E., Bıyıklı E., Akbeyaz İ. H., Çimşit N. Ç.Walker Warburg Sendromu Olgusunda Klinik ve Radyolojik Görüntüleme Bulguları. Amaç: Walker-Warburg sendromu (WWS) nadir görülen letal konjenital müsküler distrofi formudur. Otozomal resesif kalıtım formu özelliğine sahip bu hastalık serebral, serebellar, göz ve kas anomalileri ile karakterizedir. HARDE (Hidrosefali, Agiri, Retinal Displazi, Ensefalosel) sendromu olarak da adlandırılmıştır. Bu sendromun tanısı için tip II lizensefali, serebellar anomali, retinal anomali ve konjenital müsküler distrofiden oluşan 4 kriter gereklidir.Ayrıca Talenti ve ark 2021’de yayımladıkları bir makalede 13 WWS’li olgunun 12’sinin görüntülemesinde kohlear orta ve apikal dönüşlerin hipoplazik ve anteromediale deplese ol duğu tip 4 kohlear hipoplazi formunu saptamışlardır.3 Biz de bu yazımızda, klasik WWS radyolojik bulgularına ek olarak yeni tanımlanmış tip 4 kohlear hipoplazisi de bulunan olgumuzu sunmayı amaçladık. Olgu: Bir aylık erkek hasta, hastanemiz çocuk acil servisine nöbet nedeniyle başvurmuştur. Antenatal takiplerinde hidrosefalisi saptanan olgunun, dış merkezde 27 gün boyun ca yenidoğan yoğun bakım ünitesinde tekrarlayan nöbetler nedeniyle takip edildiği öğrenilmiştir. Fizik muayenesinde hipotonik olan olgunun laboratuvar incelemelerinde kreatin fosfokinaz değeri ileri düzeyde yüksek bulunmuştur. Acil servisimizde çekilen bilgisayarlı tomografi (BT) incelemesinde belirgin triventriküler hidrosefali, serebellar hipoplazi/displazi, malforme beyin sapı ve tip 4 kohlear hipoplazi saptanan olguya ileri tetkik olarak manyetik rezonans görüntüleme (MRG) yapılmıştır. MRG’de tip 2 (cobblestone) lizensefali, triventriküler hidrosefali, Z şeklinde büklüntülü beyin sapı, mikrokistlerin eşlik ettiği serebellar hipoplazi/ displazi ve korpus kallosum agenezisi izlenmiş olup WWS ile uyumlu olarak değerlendirilmiştir. Tanının konulmasından yaklaşık 3 ay sonra olgumuz exitus olmuştur. Sonuç: Nadir bir sendrom olmakla birlikte Walker-Warburg sendromun tanısı klinik/laboratuvar ve görüntüleme ile yüksek doğrulukla konulabilmektedir. Günümüzde kesin tedavisi olmayan sendromun tanısının konulması ebeveynlere genetik danışmanlık verilmesi açısından da büyük önem arz etmektedir. Anahtar Kelimeler : Hidrosefali, Konjenital müsküler distrofi, Walker-Warburg sendromu