Person:
KORTEN, VOLKAN

Profile Picture

Email Address

Birth Date

Research Projects

Organizational Units

OrgUnit Logo
Organizational Unit

Job Title

Last Name

KORTEN

First Name

VOLKAN

Name

Filters

2021 - 20243
Reset filters

Settings

Author: SİLİ, ULUHAN × Subject: COVID-19 ×

Search Results

Now showing 1 - 3 of 3
  • No Thumbnail Available
    PublicationMetadata only
    Clinical Pharmacist-Led Medication Review in Hospitalized Confirmed or Probable Patients with COVID-19 During the First Wave of COVID-19 Pandemic
    (2024-01-01) ÜNDER, DUYGU; ENVER, CÜNEYD; DEMİRCİ, MUHAMMED YASİR; AYHAN, YUNUS EMRE; ÖZGAN, BETÜL; İLERLER, ENES EMİR; OKUYAN, BETÜL; ERTÜRK ŞENGEL, BUKET; KOCAKAYA, DERYA; SİLİ, ULUHAN; TİGEN, ELİF; KARAKURT, SAİT; KORTEN, VOLKAN; SANCAR, MESUT; ÜNDER D., ENVER C., DEMİRCİ M. Y., AYHAN Y. E., ÖZGAN B., İLERLER E. E., OKUYAN B., ERTÜRK ŞENGEL B., KOCAKAYA D., SİLİ U., et al.
    Objectives: Drug-related problems (DRPs) result in serious problems among hospitalized patients, high rates of morbidity and mortality, and increased healthcare costs. This study aimed to identify DRPs by clinical pharmacist-led medication review in hospitalized probable patients with coronavirus disease-2019 (COVID-19) during the first wave of the COVID-19 pandemic. Materials and Methods: This retrospective cross-sectional study was conducted at the COVID-19 inpatient services of a tertiary university hospital in Türkiye for 3 months (between March 2020 and June 2020) and included hospitalized confirmed or probable COVID-19 patients. The World Health Organization and Turkish Ministry of Health Guidelines case definitions were used to define confirmed and probable COVID-19 patients. Six clinical pharmacy residents provided medication review services during their education and training. DRPs were classified based on the Pharmaceutical Care Network Europe V9.00. The physician’s acceptance rate of clinical pharmacists’ recommendations was assessed. Results: Among 202 hospitalized patients with probable or confirmed COVID-19, 132 (65.3%) had at least one drug-related problem. Two hundred and sixty-four DRPs were identified. Drug selection (85.6%) and dose selection (9.2%) were the most common causes of these problems. Among the 80 clinical pharmacist interventions, 48.8% were accepted by the physicians. Conclusion: Clinical pharmacists identified a significant number of DRPs during the COVID-19 pandemic, particularly those related to drug interactions and drug safety, such as adverse drug reactions. This study highlights the importance of detecting and responding to DRPs in the COVID-19 pandemic.
  • Thumbnail Image
    PublicationOpen Access
    Impact of tocilizumab on clinical outcomes in severe COVID-19 patients and risk of secondary infection: A case-control study
    (MARMARA UNIV, FAC MEDICINE, 2021-05-25) ERTÜRK ŞENGEL, BUKET; Sengel, Buket Erturk; Ozel, Serra; Gul, Fethi; Ilgin, Can; Tigen, Elif Tukenmez; Altunal, Luftiye Nilsun; Kabadayi, Feyyaz; Sili, Uluhan; Aydin, Mehtap; Odabasi, Zekaver; Cinel, Ismail; Korten, Volkan
    Objective: This study aimed to identify the effect of tocilizumab (TCZ) on clinical outcomes in severe COVID-19 patients. Material and Methods: We included hospitalized COVID-19 patients with an initial WHO scale >= 4. We matched the patients with baseline characteristics by using propensity scores. Then, we selected patients with C-reactive protein levels above 30 and showing an upward trend. We assessed the effect of TCZ in patients on clinical outcomes by using Mann - Whitney U and Chi-square tests. Results: Of 200 patients who had an initial WHO scale >= 4, 42 (21%) were given it? in addition to standard of care (SOC). Twenty-five patients (50%) needed mechanical ventilation (MV) in the TCZ group, compared with 35 (21%) of 158 patients with SOC (p<0.01). Nineteen (45%) and 37 (23%) patients died in 30 days in these groups, respectively (p <0.01). The secondary infection rate was significantly higher in the TCZ group (p=0.004). However, no difference was observed in all these parameters in the propensity score-matched cohort (14 patients in ICZ and 14 in the SOC group) (p=0.45, 0.45, 1.0 respectively). Conclusions: Tocilizumab does not provide a beneficial effect on MV requirement and mortality in severe COVID-19, and it does not increase the risk of secondary bacterial infection.
  • Thumbnail Image
    PublicationOpen Access
    COVID-19 hastalığı nedeniyle ayaktan takip edilen erişkin hastaların 28 gün içinde hastaneye yatış insidansı ve etkileyen faktörler
    (2023-09-01) SİLİ, ULUHAN; APAYDIN KAYA, MEMNUNE ÇİĞDEM; KORTEN, VOLKAN; AY, NADİYE PINAR; BİLGİN H., TOPUZOĞLU A., SİLİ U., APAYDIN KAYA M. Ç., CAN SARINOĞLU R., KORTEN V., AY N. P.
    Amaç: Çalışmanın amacı, ayaktan takip edilen COVID-19 hastalarında ilk başvurunun ardından 28 günlük dönem - deki hastaneye yatış insidansının ve hastaneye yatış ile ilişkili risk faktörlerinin belirlenmesidir. Yöntemler: Retrospektif kohort olarak planlanan çalışmada, hastaların sosyodemografik özellikleri, başvuru şikayet - leri, komorbidite varlığı ve viral yükü gösteren döngü eşik (cycle threshold - Ct) değerleri bağımsız değişkenler olarak, başvurudan sonraki 28 günlük hastaneye yatış ise bağımlı değişken olarak tanımlandı. Hastaneye yatışa neden olan faktörler tek ve çok değişkenli istatistiksel analizlerle incelendi. Çok değişkenli istatistiklerde Cox regresyon analizi yapıldı ve etki büyüklüğü “hazard ratio” (HR) ile ifade edildi. İstatistiksel anlamlılık düzeyi p<0.05 olarak belirlendi. Bulgular: Çalışmaya 368 hasta dahil edildi. Ortanca (25.-75. persantil) yaşı 36 (28-45) yıl olarak saptanan hastaların %46.1’i kadındı. İlk 28 günde hastaneye yatış 65 (%17.7) hastada gerçekleşti. Çok değişkenli analizde ≤29 yaş refe - rans alındığında; ≥50 yaş [HR=4.1, %95 güven aralığı (GA)=1.7-9.6], 40-49 yaş (HR=3.0, %95 GA=1.3-6.6) ve 30-39 yaş (HR=1.6, %95 GA=0.6-3.6), başvuru anında ateş ve/veya üşüme titreme (HR=2.3, %95 GA=1.3-4.1), nefes darlığı (HR=2.0, %95 GA=1.1-3.4), yorgunluk/bitkinlik (HR=1.9, %95 GA=1.0-3.5), kusma (HR=3.0, %95 GA=1.5-5.8) ve boğaz ağrısı (HR=0.4, GA=0.2-0.8) hastaneye yatışın bağımsız belirleyicileri olarak saptandı. Hipertansiyon varlığı (HR=2.2, %95 GA=1.0-4.4) yatışı öngördüren tek komorbidite olarak belirlendi. Sonuç: İleri yaş, sistemik ve alt solunum yolu infeksiyon bulgularının varlığı ve hipertansiyon, 28 gün içinde yatış riskini artırırken, boğaz ağrısının olması yatış riskini azaltan faktör olarak belirlendi. Boğaz ağrısının yatış riskini düşürmesi, hastalığın hafif bir üst solunum yolu infeksiyonu olarak atlatılacağı ve yatış gerektirmeyeceği şeklinde yo - rumlanabilir. Bu çalışmada eksik veriler nedeniyle riski artırabilecek tüm faktörler değerlendirilemedi. Yatış riskini daha doğru tahmin eden bir model oluşturabilmek için başvuru anındaki klinik, laboratuvar ve radyolojik bulguların da dahil edildiği çalışmalara ihtiyaç vardır.