Person:
YALÇIN, BAHATTİN

Profile Picture

Email Address

Birth Date

Research Projects

Organizational Units

OrgUnit Logo
Organizational Unit

Job Title

Last Name

YALÇIN

First Name

BAHATTİN

Name

Filters

2021 - 20223
Reset filters

Settings

Author: GÖRGÜLÜ, AHMET ORHAN × Has files: false ×

Search Results

Now showing 1 - 3 of 3
  • No Thumbnail Available
    PublicationMetadata only
    4-Fenil-2H-Kromen-2-On içeren periferal ve nonperiferal Cu ve Zn ftalosiyaninlerin sentezi ve fotostabilitelerinin incelenmesi
    (2021-12-20) GÖRGÜLÜ, AHMET ORHAN; YALÇIN, BAHATTİN; DİCLE C., ÖZDEMİR M., GÖRGÜLÜ A. O., YALÇIN B.
  • No Thumbnail Available
    PublicationMetadata only
    Yeni metil (7-Hidroksi-8-Metil-2-Okso-2HBenzopiran-4-Yl) asetat kumarin içeren ftalosiyaninin kimyasal özelliklerinin incelenmesi
    (2022-09-28) DİCLE, CANSU; GÖRGÜLÜ, AHMET ORHAN; YALÇIN, BAHATTİN; ÖZDEMİR, MÜCAHİT; DOĞAN Y., DİCLE C., GÖRGÜLÜ A. O., YALÇIN B., BULUT M., ÖZDEMİR M.
    Halkasında karbon dışında atomlar olan ve oksijen bileşiklerinden meydana gelen büyük heterosiklik aromatik yapılar Kumarin (Coumarine) olarak tanımlar. Kumarin, adını 1820 yılında August Vogel tarafından izole edildiği tonka fasulyesinin (Dipteryx odorata Willd, Fabaceae) sınıf adı olan “coumarou” kelimesinden almıştır. IUPAC adı, 2H-kromen-2-on veya 2H-1-benzopiron-2-on’dur [1,2]. Kumarin ve türevleri doğada yaygın olarak; lavanta, tatlı yonca otu ve meyan kökü gibi bitkilerde; çilek, kiraz, kayısı ve tarçın gibi yiyeceklerde bulunmaktadır [3]. Kapalı formülü C9H6O2’dir. Mol kütlesi 146,14 g/mol, erime noktası 69- 71 °C ve kaynama noktası 301 °C’dir [4]. Kumarinler, absorbsiyon spektrumu ile iyi tanımlanırlar ve ultraviyole ışıkla uyarılınca karakteristik bir floresans gösterir. Ayrıca geniş bir fizyolojik aktiviteye sahiptirler [5]. Kumarin türevleri; yüksek floresans kuantum verimi, büyük kayma, mükemmel ışık stabilitesi ve düşük toksisite gibi birçok avantaja sahiptir [6]. Kumarin sentezlemede kullanılan metodlardan en yaygın olanları; Perkin, Pechmann, Knoevenagel, Reformatsky ve Witting Kondenzasyon reaksiyonlarıdır [7]. Yüksek simetriye sahip dört iminoizoindol ünitesi içeren 18 π elektronlu aromatik makrosiklik yapılar olan ftalosiyaninler, sahip oldukları bu π-elektron delokalizasyonu özelliği nedeni ile olağanüstü optik ve elektriksel davranışlar gösteren kimyasal ve termal olarak dayanıklı bileşiklerdir. İlk sentezlenen bakır ftalosiyanin molekülü merkez metale bağlı klor atomu sayısının arttırılması ile maviden yeşile doğru giden bir renk değişimi göstermiştir. Çoğu ftalosiyanin bileşiği yüksek vakumda buharlaştırılabilip, süblimleştirilebilen bileşiklerdir. Öte yandan termal kararlılıkları sebebiyle çoğunun erime noktası yoktur [8]. Bugüne kadar ftalosiyaninlerde merkez atom olarak 70‘den fazla farklı element kullanılmıştır. Ftalosiyanin ligandı metallerin hemen hepsiyle koordine edilebilir.
  • No Thumbnail Available
    PublicationMetadata only
    Phthalocyanines bearing silazane group for colorectal cancer
    (ELSEVIER SCI LTD, 2021) GÖRGÜLÜ, AHMET ORHAN; Ozdemir, Mucahit; Artuc, Gamze Ozgul; Guler, Eray Metin; Yalcin, Bahattin; Salan, Umit; Bozali, Kubra; Gorgulu, Ahmet Orhan; Bulut, Mustafa
    The synthesis of bis(trimethylsilyl)amine substituted zinc(II), and indium(III) chloride phthalocyanine complexes have been performed. The obtained compounds were characterized by spectroscopic methods. All synthesized phthalocyanine derivatives were evaluated for cytotoxic, genotoxic, and apoptotic activities on LoVo cell lines which are the standard colorectal cancer cell lines derived from metastatic site: left supraclavicular region. Nonperipheral silazane substituted zinc phthalocyanine (5) showed quite different behavior from all the other compounds analyzed and found to be the best cytotoxic, genotoxic, and apoptotic compound. All derivatives showed no proliferative effect at all doses. All phthalocyanine compounds increased cytotoxicity, DNA damage, apoptosis, and intracellular ROS dose-dependent manner. To explain and verify in vitro tests, phthalocyanine compound structures were optimized using density functional theory, and in silico molecular docking studies on B-DNA dodecamer were performed. Both the experimental and theoretical findings comply with each other.