Person: FİLİNTE, DENİZ
Loading...
Email Address
Birth Date
Research Projects
Organizational Units
Job Title
Last Name
FİLİNTE
First Name
DENİZ
Name
3 results
Search Results
Now showing 1 - 3 of 3
Publication Metadata only Jukstaglomerüler hücrelı̇ tümör (renı̇noma): Olgu bildirimi(2015-11-28) ŞENER, TARIK EMRE; TANIDIR, YILÖREN; ŞAHİN, BAHADIR; CİNEL, ZELİHA LEYLA; FİLİNTE, DENİZ; ŞENER T. E., Sekerci C. A., TANIDIR Y., ŞAHİN B., CİNEL Z. L., FİLİNTE D., Önem İ., AKBAL C.Giriş Reninoma, jukstaglomerüler hücrelerden köken alan ve nadir görülen bir tümördür. İlk olarak 1967 yılında Robertson ve ark. tarafından bildirilen reninoma olgusundan sonra dünya üzerinde bugüne kadar 100 kadar olgu bildirilmiştir. Gereç-Yöntem Bu bildiride polikliniğimize antihipertansif tedavi ile kontrol altında olan sekonder hipertansiyonu ve yan ağrısı ile başvuran 15 yaşında bir erkek hastada saptanan reninoma olgusunu bildiriyoruz. Bulgular Hastanın yapılan ilk değerlendirmesinde hipokalemik olduğu saptandı ve yapılan kontrastlı tüm batın MR görüntülemesinde kontrast tutan 4,8x4,8 cm büyüklüğünde egzofitik solid lezyon olduğu görüldü. Hastaya açık nefron koruyucu cerrahi uygulandı ve kitle güvenli cerrahi sınır ile çıkarıldı. Yapılan patolojik inceleme tümörün jukstaglomerüler hücreli tümör (Reninoma) olduğunu gösterdi. Hastanın postoperatif takiplerinde antihipertansif ilaçları kesildi ve hastanın tansiyon değerleri normal seviyelere döndü ve biyokimyasal incelemelerde hipokalemisin ortadan kalktığı ve normal potasyum değerlerine ulaştığı görüldü. Sonuç Bu olgu çocuklarda nadir de olsa sekonder hipertansiyonun etyolojisi arasında bulunan reninomanın ayırıcı tanıda düşünülmesinin önemini vurgulamaktadır.Publication Metadata only Juxtaglomerular Cell Tumor (Reninoma): A Case Report and Mini-Review(AVES PRESS LTD, 2016) ŞEKERCİ, ÇAĞRI AKIN; Sener, Tarik Emre; Sekerci, Cagri Akin; Tanidir, Yiloren; Sahin, Bahadir; Cinel, Leyla; Filinte, Deniz; Onem, Idris; Akbal, CemReninomas are rare tumors derived from juxtaglomerular cells. Here, we report a case of a 17-year-old male patient who presented to our outpatient clinic with secondary hypertension and flank pain. Initial work-up revealed hypokalemia, and magnetic resonance imaging (MRI) revealed a solid lesion as a 4.8x4.8-cm contrast-enhanced exophytic mass. He underwent open nephron-sparing surgery, and the lesion was excised. The pathological study revealed a juxtaglomerular cell tumor (reninoma). Shortly after the surgery, all medications were withdrawn, and his blood pressure and hypokalemia normalized. This case can lead physicians to better understand the importance of the management of reninomas as a curable cause of secondary hypertension and also points out the importance of diagnostic care.Publication Metadata only Komplet rezeksi̇yon yapilanpta yüksek dereceli̇ kasa İnvaze olmayan mesane kanseri̇ hastalarinda re-tur gerekli̇ mi̇?(2016-11-06) TİNAY, İLKER; ŞAHİN, BAHADIR; ERBARUT SEVEN, İPEK; FİLİNTE, DENİZ; ŞENER, TARIK EMRE; TANIDIR, YILÖREN; ŞİMŞEK, FERRUH; TİNAY İ., ŞAHİN B., ERBARUT SEVEN İ., FİLİNTE D., ŞENER T. E., TANIDIR Y., ŞİMŞEK F.