Person: TOKUÇ, AYŞE GÜLNUR
Loading...
Email Address
Birth Date
Research Projects
Organizational Units
Job Title
Last Name
TOKUÇ
First Name
AYŞE GÜLNUR
Name
4 results
Search Results
Now showing 1 - 4 of 4
Publication Metadata only Investigation of Vitamin D Receptor Gene Polymorphism in Pediatric Patients with Brain Cancer(THIEME MEDICAL PUBL INC, 2017) KOÇ, AHMET; Yilmaz, Baris; Tokuc, Gulnur Ayse; Koc, Ahmet; Yesil, EdanurAim: In recent years, it is believed that Vitamin D may play a protective role in some cancer types. Certain regions of the Vitamin D receptor (VDR) gene may show a genetic difference in structure. The most frequent polymorphisms in this gene are in Taq-1, Fok-1, and Bsm-1 regions. Some adult cancer types are associated with VDR gene polymorphism such as; colorectal carcinoma, breast carcinoma, and prostate carcinoma. Reviewing the medical literature, no such study had been done on children so far. Materials and Methods: We investigated the association of the three most common gene polymorphisms (Taq-1, Fok-1, and Bsm-1 regions) in VDR gene in 32 children with brain tumors and forty control healthy volunteers. Results: We could not find any relationship between childhood brain tumors and VDR gene polymorphism in these three regions. Conclusion: The present results suggest that the Taq-1, Fok-1, and Bsm-1 polymorphism in the VDR gene and pediatric brain cancers have no association.Publication Metadata only Çocuk onkoloji hastalarında santral venöz kateter ilişkili enfeksiyonlar: tek merkez deneyimi(2022-02-18) EKER, NURŞAH; KOÇ, AHMET; TOKUÇ, AYŞE GÜLNUR; Aras S., Eker N., Koç A., Tokuç A. G.Giriş ve Amaç: Çocuk Hematoloji ve Onkoloji ünitelerinde kemoterapi uygulamak, kan ürünlerinin transfüzyonları, hastalardan sık kan örneği alımları yapabilmek, parenteral beslenmenin de güvenli şekilde verilebilmesi için uzun süreli santral kateterler gereklidir. Santral kateterler, hastalara girişimsel işlemlerle santral venöz kateterler ve port kateterleri olarak yerleştirilirler. Uzun süren tedavi sürecinde yoğun ve çoklu infüzyonlar için uygulama kolaylığı sağlarlar. Ancak yine bu özellikli hasta grubu için kateter varlığı enfeksiyon odağı için ek bir risk faktörü olabilmektedir. Bu çalışmada merkezimizde kanser tanısı ile tedavi edilen hastalarda santral kateter ilişkili enfeksiyonlar, bakteriyemi ve sorumlu mikroorganizmaların epidemiyolojik olarak incelenmesi amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Marmara Üniversitesi Çocuk Hematoloji Onkoloji Bölümü’nde Ocak 2016-Mart 2021 yılları arasında kanser tanısı ile tedavi gören,santral kateter olarak santral venöz kateter ya da port kateteri takılan hastalar retrospektif olarak incelenmiştir.Hastaların demografik verileri,tanıları, santral venöz katater ilişkili komplikasyonlar kayıt edilmiş; bunların yönetimi ve tedavi süreci gözden geçirilmiştir. Bulgular: Çalışma dönemi boyunca toplam 71 hastaya toplamda 84 port kateteri ve/veya santral venöz kateter yerleştirilmiştir. Bu süre boyunca toplam kemoterapi alan hasta sayısı 511 idi.Erkek/ Kız oranı 38:33 idi.Hastalarda ortalama kateterin kalış süresi 8.5aydı. Kateter ilişkili enfeksiyonlardan sorumlu olan patojenlerden en sık görüleni metisiline dirençli-koagülaz negatif stafilokoklardı. Otuz hastada (%42) kateterde enfeksiyöz bir ajan üremesi saptandı.Enfeksiyöz ajan tespit edildikten hemen sonra tüm kateterler çıkartıldı.İntraluminal oklüzyonları ve kateter kolonizasyonunu önlemek için de hemen antibiyotik ile kilit tedavileri uygulandı. Hematojen komplikasyon olarak 9 hastada(%12) infektif endokardit,24 hastada(%33) sepsis gelişti. Tüm hastalar başarıyla tedavi edildi. Enfeksiyöz nedenle kaybedilen hastamız olmadı.Santral kateteri olan 41 hastada(%57) hiçbir organizma tanımlanmadı. Sonuç: Çocuk Hematoloji Onkoloji hastalarında santral kateter kullanımı tedavi süreçleri boyunca uzun süreli olmaktadır.Santral katater varlığı nötropenik hastalarda bakteriyemi ve sepsisin en sık kaynağıdır. Bu hastalarda sepsisin önlenmesi için en önemli adım santral kateter ilişkili enfeksiyonların erken tespiti ile başlamalıdır.Antibiyotik kilit tedavisi,uygun antibiyotik ile tedavi başlanması ve kateterin hemen çıkarılması tedavi süreci uygun şekilde yönetilmesinde oldukça önemlidir.Publication Metadata only Malignancy and lymphoid proliferation in primary immune deficiencies; hard to define, hard to treat(WILEY, 2020) KOÇ, AHMET; Kiykim, Ayca; Eker, Nursah; Surekli, Ozlem; Nain, Ercan; Kasap, Nurhan; Akturk, Hacer; Dogru, Omer; Canbolat, Aylin; Somer, Ayper; Koc, Ahmet; Tokuc, Gulnur; Bozkurt, Suheyla; Turkoz, Kemal; Karakoc-Aydiner, Elif; Ozen, Ahmet; Baris, SafaBackground Regarding the difficulties in recognition and management of the malignancies in primary immune deficiencies (PIDs), we aimed to present the types, risk factors, treatment options, and prognosis of the cancers in this specific group. Methods Seventeen patients with PID who developed malignancies or malignant-like diseases were evaluated for demographics, clinical features, treatment, toxicity, and prognosis. Results The median age of malignancy was 12.2 years (range, 2.2-26). Lymphoma was the most frequent malignancy (n = 7), followed by adenocarcinoma (n = 3), squamous cell carcinoma (n = 2), cholangiocarcinoma (n = 1), Wilms tumor (n = 1), and acute myeloid leukemia (n = 1). Nonneoplastic lymphoproliferation mimicking lymphoma was observed in five patients. The total overall survival (OS) was 62.5% +/- 12.1%. The OS for lymphoma was 62.2% +/- 17.1% and found to be inferior to non-PID patients with lymphoma (P = 0.001). Conclusion In patients with PIDs, malignancy may occur and negatively affect the OS. The diagnosis can be challenging in the presence of nonneoplastic lymphoproliferative disease or bone marrow abnormalities. Awareness of susceptibility to malignant transformation and early diagnosis with multidisciplinary approach can save the patients' lives.Publication Metadata only The diagnostic value of soluble urokinase plasminogen activator receptor compared with C-reactive protein and procalcitonin in children with febrile neutropenia(TAYLOR & FRANCIS INC, 2016) KOÇ, AHMET; Sirinoglu, Melis; Soysal, Ahmet; Karaaslan, Ayse; Kadayifci, Eda Kepenekli; Cinel, Ismail; Koc, Ahmet; Tokuc, Gulnur; Yaman, Ali; Haklar, Goncagul; Sirikci, Onder; Turan, Serap; Gelmez, Gulsen Altinkanat; Soyletir, Guner; Bakir, MustafaThe aim of the present study was to determine the diagnostic value of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) in pediatric patients with febrile neutropenia. A prospective case-control study was performed. Patients included 29 children with febrile neutropenia (FN) and 27 control subjects without any infection or immunosuppressive condition. Blood samples were obtained on the day of admission and on the 4th to 7th days of the hospital stay. The median (minimum-maximum) serum levels of suPAR obtained on the first day of the admission were 2.08 (0.93-9.42) and 2.22 (1.08-5.13) ng/mL for the FN group and the control group, respectively. The median serum levels of suPAR in the FN and control groups were not significantly different (P=.053). The mean serum suPAR level was significantly higher in nonsurvivors than in survivors in the FN group (P<.05). In the FN group, the area under the receiver operating characteristics curve (AUCROC) for suPAR was 0.546, but no optimum cutoff value, sensitivity, specificity, negative predictive value (NPV), or positive predictive value (PPV) was obtained. We conclude that suPAR is not useful as a diagnostic biomarker in children with febrile neutropenia; however, persistent high serum suPAR level may predict mortality in FN in children.