Person: ÖZBAŞ, SUNA
Loading...
Email Address
Birth Date
Research Projects
Organizational Units
Job Title
Last Name
ÖZBAŞ
First Name
SUNA
Name
5 results
Search Results
Now showing 1 - 5 of 5
Publication Metadata only Investigation of antineoplastic activity of achillea nobilis subsp. Neilreichii plant in experimental breast cancer(2019-07-03) YAVUZ, AYŞE NUR; EKENTOK ATICI, CEYDA; TAŞKIN, TURGUT; ÖZBAŞ, SUNA; KABASAKAL, LEVENT; Sehlan S. S., Yavuz A. N., Ekentok Atıcı C., Taşkın T., Alan S., Özbaş S., Kabasakal L.Publication Metadata only Mammaglobin gen ekspresyonunun kitozan/siRNA nanopleksleri ile baskılanması ve in vitro karakterizasyonu(2018-11-16) EKENTOK ATICI, CEYDA; ÖZBAŞ, SUNA; Özkavak Ş. B., Ekentok Atıcı C., Şalva E., Özbaş S.Publication Metadata only The effects of some traditional medical plants and beta amyloid protein in cell viability(2019-07-03) YAVUZ, AYŞE NUR; EKENTOK ATICI, CEYDA; TAŞKIN, TURGUT; ÖZBAŞ, SUNA; KABASAKAL, LEVENT; Saleh Al-Rabeei M. A., Yavuz A. N., Ekentok Atıcı C., Taşkın T., Özbaş S., Kabasakal L.Publication Metadata only Chitosan-based delivery of CRISPR-Cas9 plasmid in breast cancer stem cells(2023-01-01) EKENTOK ATICI, CEYDA; ÖZBAŞ, SUNA; Canak-Ipek T., Avci-Adali M., EKENTOK ATICI C., ŞALVA E., ÖZBAŞ S.© 2023 Marmara University Press.Clustered regularly interspaced short palindromic repeat (CRISPR)-associated Cas9 nuclease system (CRISPR/Cas9) has emerged as a powerful toolbox for cancer therapy, serving as a gene fixed-point knock-out method. However, suitable gene carrier systems are urgently needed to encapsulate the CRISPR/Cas9 system and to improve the uptake into the cancer cells for anti-cancer therapy. In cancer therapy, breast cancer stem cells should be also targeted besides tumor cells. In this study, we prepared chitosan/CRISPR-Cas9/protamine nanoplexes and performed in vitro characterization. The results showed that the chitosan/protamine complex increased the zeta potential of the VEGF CRISPR/Cas9 plasmid from negative to positive. In vitro cell culture studies showed that VEGF silencing efficiency was 46.19% and 30.2% in MCF-7 and MCF-7s, respectively, after 7 days. The invasion capacity of cancer cells decreased significantly for both cell types. The results indicate that chitosan/VEGF CRISPR/Cas9 plasmid/protamine complexes can be used to reduce VEGF expression, leading to a decrease in the invasion capacity of breast cancer as well as breast cancer stem cells and providing proof of concept for more advanced studies, including in vivo studies, of this system.Publication Metadata only Kitozan/mammaglobin shRNA nanoplekslerinin hazırlanması ve in vitro karakterizasyonu(2018-11-16) ÖZBAŞ, SUNA; EKENTOK ATICI, CEYDA; Özkan A., Ekentok Atıcı C., Şalva E., Özbaş S.Meme kanseri kadınlar arasında dünyada en sık görülen malign tümörlerden biridir. İnsan mammaglobin (hMAM), genellikle meme ve meme kanseri hücrelerinde eksprese edilen bir glikoproteindir. Meme spesifik hMAM’ın RNA interferans (RNAi) teknolojisi ile short hairpin RNA (shRNA) kullanılarak baskılanması önemli bir gen tedavi stratejisidir. Nükleaz degredasyonundan korunma ve hücreye giriş etkinliğini arttırmak için viral olmayan gen taşıyıcı sistem olarak kitozan; biyobozunur olması, toksik olmayışı ve katyonik yapısı sebebiyle sıklıkla tercih edilmektedir. Bu çalışmada da, hMAM genini baskılama amacıyla kitozan/mammaglobin shRNA nanopleksleri hazırlanmıştır. Bu amaçla, transformasyon sonrası [1] izole edilen shRNA’nın spektrofotometrik ve elektroforetik kontrolleri yapılmıştır [2]. Elektrostatik etkileşim yöntemiyle farklı oranlarda (0.5/1, 1/1, 2/1, 3/1, 4/1, 5/1; a/a) kitozan/shRNA nanopleksleri hazırlanarak partikül boyutu, zeta potansiyel, jel elektroforez ve serum stabilitesi analizleri yapılmıştır. Elektroforez sonuçlarına göre tam kompleks oluşumu gözlenmiş ve orana bağlı olarak nanopleks boyutlarının 153.2 ile 436.3 nm arasında, zeta potansiyel değerlerinin de +0.6 ile +31.9 mV arasında olduğu belirlenmiştir. Serum stabilitesi sonuçlarına göre hazırlanan nanoplekslerin shRNA’yı degredasyondan koruduğu görülmüştür. Elde edilen sonuçlar ışığında, hazırlanan formülasyonların meme kanseri tedavisindeki etkinliğinin araştırılması için ileri in vitro ve in vivo çalışmalar planlanmaktadır.