Person:
BOZKURT, SÜHEYLA

Loading...
Profile Picture

Email Address

Birth Date

Research Projects

Organizational Units

Organizational Unit

Job Title

Last Name

BOZKURT

First Name

SÜHEYLA

Name

Search Results

Now showing 1 - 4 of 4
  • Publication
    Challenges in the management of a 7 years old child with thyrotropin-secreting pituitary adenoma and the review of the literature
    (2023-01-01) KIRKGÖZ, TARIK; GÜRPINAR TOSUN, BUŞRA; ELTAN, MEHMET; HALİLOĞLU, BELMA; KAYGUSUZ, SARE BETÜL; SEVEN MENEVŞE, TUBA; BOZKURT, SÜHEYLA; ÖNEŞ, TUNÇ; GÜRAN, TÜLAY; DAĞÇINAR, ADNAN; BEREKET, ABDULLAH; DEMİRCİOĞLU, SERAP; KIRKGÖZ T., Abali S., Seker A., GÜRPINAR TOSUN B., ELTAN M., Helvacioglu D., HALİLOĞLU B., KAYGUSUZ S. B., Yavas Abali Z., SEVEN MENEVŞE T., et al.
    Introduction: Thyrotropin-producing pituitary adenoma (TSHoma) is a very rare disease, representing less than 1% of the pituitary tumours, present with elevated thyroid hormones and normal/high TSH concentrations. Case Presentation: A 7-year-old boy with nervousness was referred by his psychiatrist for elevated free T4, T3 and TSH levels. Initial evaluation revealed an elevated -subunit.Pituitary MRI demonstrated a macroadenoma. The patient underwent a trans-sphenoidal tumour resection (TSS) which showed positive immunohistochemical staining for TSH, growth hormone, and prolactin in tumoral tissue. Euthyroidism was achieved for one year after TSS, then, recurrence of tumour with elevated TSH and thyroid hormone levels necessitated a re-operation with TSS followed by gamma-knife radiosurgery. The euthyroid state was achieved and lasted for 2.5 years this time, but, due to the recurrence, medical treatment had been commenced with cabergoline and octreotide. Euthyroidism was maintained for the last 4 years on monthly octreotide treatment. A repeat MRI demonstrated no pituitary mass but a mass in the sphenoidal sinus had been detected. Removal of this mass by surgery did not achieve euthyroidism. 68Ga-DOTA-TATE PET/CT showed residual tissue extending from the pituitary region to the sphenoid sinus.The patient\"s bone age was advanced 2 years at diagnosis which became 4 years in one year after the diagnosis and remained so throughout follow-up, leading to a final height of -3.3 SDS below his target height at the age of 16 years. Conclusion: The diagnosis, treatment, and follow-up of TSHomas are challenging and short stature due to accelerated bone maturation is a complication of paediatric TSHomas.
  • Publication
    Past, present, and future of therapies for pituitary neuroendocrine tumors: need for omics and drug repositioning guidance
    (2022-03-01) ERDOĞAN, ONUR; ARĞA, KAZIM YALÇIN; BOZKURT, SÜHEYLA; BAYRAKLI, FATİH; YILMAZ, BETÜL; TURANLI, BESTE; Aydin B., Yildirim E., ERDOĞAN O., ARĞA K. Y., Yilmaz B., BOZKURT S., BAYRAKLI F., TURANLI B.
    Innovation roadmaps are important, because they encourage the actors in an innovation ecosystem to creatively imagine multiple possible science future(s), while anticipating the prospects and challenges on the innovation trajectory. In this overarching context, this expert review highlights the present unmet need for therapeutic innovations for pituitary neuroendocrine tumors (PitNETs), also known as pituitary adenomas. Although there are many drugs used in practice to treat PitNETs, many of these drugs can have negative side effects and show highly variable outcomes in terms of overall recovery. Building innovation roadmaps for PitNETs\" treatments can allow incorporation of systems biology approaches to bring about insights at multiple levels of cell biology, from genes to proteins to metabolites. Using the systems biology techniques, it will then be possible to offer potential therapeutic strategies for the convergence of preventive approaches and patient-centered disease treatment. Here, we first provide a comprehensive overview of the molecular subtypes of PitNETs and therapeutics for these tumors from the past to the present. We then discuss examples of clinical trials and drug repositioning studies and how multi-omics studies can help in discovery and rational development of new therapeutics for PitNETs. Finally, this expert review offers new public health and personalized medicine approaches on cases that are refractory to conventional treatment or recur despite currently used surgical and/or drug therapy.
  • Publication
    Lenfoplazmosi̇ti̇k lenfomanin santral si̇ni̇r si̇stemi̇ tutulumu olgu sunumu
    (2012-04-19) ÖZGEN, ZERRİN; ATAGÜNDÜZ, IŞIK; BOZKURT, SÜHEYLA; ATASOY, BESTE MELEK; Özgen Z., Adıgüzel C., Karaüç G., Özden S., Atagündüz I., Gül D., Pepedil F., Bozkurt S., Atasoy B. M.
  • Publication
    Primer kutanöz anaplastik büyük hücreli lenfoma olgusu
    (2021-11-28) ÖZGEN, ZERRİN; ERGUN, SAFİYE ATLAS TÜLİN; BOZKURT, SÜHEYLA; Karaçam K. A., Özgen Z., Ergun S. A. T., Bozkurt S.
    Marmara Üniversitesi Pendik Eğitim Ve Araştırma Hastanesi Radyasyon Onkolojisi Kliniği 2 Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Radyasyon Onkolojisi Abd 3 Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Dermatoloji Abd 4 Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Patoloji Abd Giriş: Primer cilt lenfomalarında en sık T hücreli lenfomalar görülür. Primer kutanöz anaplastik büyük hücreli lenfoma (pkABHL), MF den sonra 2. en sık görülen T hücreli cilt lenfomasıdır. Lenfomatoid papülozis ile CD30+ lenfoproliferatif hastalıklar grubunu oluşturur. Cilt nüksleri yaygın ancak sistemik tutulumu yaklaşık %10-15 düzeylerindedir. Sistemik anaplastik büyük hücreli lenfoma (ABHL)’ nın tersine pkABHL’ da ALK transformasyonu az görülmektedir. (1) Olgu: 71 yaşında erkek hasta, karın ön duvarda yaklaşık 4-5 aylık süreçte 6x3 cm’lik papüler lezyon gelişmesi üzerine başvurdu.23.08.2021 tarihinde yapılan PET-CT de batın orta hatta 11 x 19 mm boyutlu her iki laterale uzanan en kalın yerinde 4-5 mm kalınlığa ulaşan cilt lezyonunda artmış FDG tutulumu (SUV max=7.9) izlendi. 15.08.2019 tarihinde hastanemizde patoloji birimde yapılan immünohistokimyasal değerlendirmede CD3+, CD30+, CD20-, ALK-, DUSP22 Gen mutasyonu – saptandı. Kemik iliği biyopsisinde tutulum saptanmadı. Sistemik tutulumu da olmaması nedeniyle ön planda \"primer kutanöz ALK – anaplastik büyük hücreli lenfoma\" tanısı aldı. Sistemik tedavi düşünülmeyen hasta radyoterapi için yönlendildi. Hastaya 6/9MeV enerjiyle 0,5 cm bolus kullanılarak definitif konformal 40 Gy/20 fr radyoterapi (RT) uygulandı. Grade 1 dermatit izlendi. 1 ay sonraki kontrolünde tam yanıt alındı. 9 ay sonra batın ön duvarda eski tedavi alanının dışında 2 yeni lezyon gelişti. İntralezyonel metotreksat (MTX) dermatoloji kliniğinde uygulandı. MTX tedavisine kısmen yanıt alınan hasta, MTX dirençli kabul edilerek kliniğimize yönlendirildi. İlk RT den 2 yıl sonra her iki yeni lezyonuna yönelik 9 MeV enerjiyle 0,5 cm bolus kullanılarak 40 Gy/20 fr RT uygulandı. Hemen tedavi bitiminde belirgin klinik regresyon saptandı. Gr 1-2 dermatit izlendi. Tartışma: pkABHL nadir görülen hastalıklardandır. Morfolojik olarak pleomorfik, büyük, anaplastik hücrelerden oluşup çoğunlukla CD30+ yüzey antijeni vardır. Klinikte soliter veye multipl, gruplar halinde; bazen ülsere olabilen nodül veya papüllerden oluşur. Genelde 60 yaş civarında ve erkek/kadın 2/1 oranında görülür. (2) Özellikle ekstremite, gövde ve baş boyun tutulmaktadır. Tedavi bölgesi dışında cilt nüksleri sık görülür. Yavaş seyirli ve iyi prognozlu bir hastalıktır. En sık sistemik tutulum bölgesi bölgesel lenf nodlarıdır. 5 yıllık sağkalım bölgesel lenf nodu tutulsa bile %95 tir. Soliter ve lokalize hastalığın tedavisinde cerrahi veya radyoterapi primer tedavi seçenekleridir. (3,4) pkABHL radyosensitif bir tümördür. Genellikle yapılan çoğu çalışmada kutanöz lenfomalarla birlikte ele alınmış olup 24-36 Gy RT, bazı çalışmalarda ise 40 Gy/20 fr RT uygulanmış ve tam yanıt alınmıştır. Genellikle 6-9MeV enerji ve 0.5-2 cm bolus kullanılmıştır. Radyoterapi iyi tolere edilmektedir ve çoğunlukla grade 1-2 yan etki izlenmiştir. (5,6) Sistemik tedavide CHOP ve CVP rejimi, metotreksat, brentuximab vedotin ve diğer ajanlar kullanılabilir ve yanıt oranları yüksektir. (7) Olgumuzda literatürle uyumlu olarak radyoterapiye çok iyi yanıt alınmıştır ve farklı cilt alanlarında yineleme olmuştur. Sonuç: pkABHL nadir görülen bir hastalık olup radyosensitif olması nedeniyle lokal hastalıkta primer seçeneklerden biridir. 24-40 Gy ortalama RT dozu güvenli şekilde uygulanabilmektedir. Anahtar kelimeler: primer kutanöz anaplastik büyük hücreli lenfoma