Person:
BAYRAKLI, FATİH

Profile Picture

Email Address

Birth Date

Research Projects

Organizational Units

OrgUnit Logo
Organizational Unit

Job Title

Last Name

BAYRAKLI

First Name

FATİH

Name

Filters

2015 - 201912020 - 20222
Reset filters

Settings

End date: 2023 × Has files: true ×

Search Results

Now showing 1 - 3 of 3
  • Thumbnail Image
    PublicationOpen Access
    Pilocytic Astrocytoma of the Cerebellopontine Angle with cerebrospinal fluid Spread in an Adult: A Case Report
    (2022-12-01) KURŞUN, MELTEM; OĞUZSOY, TUBA; BOZKURT, SÜHEYLA; BAYRAKLI, FATİH; BIYIKLI, ERHAN; Bıyıklı E., Kurşun M., Oğuzsoy T., Bozkurt S., Bayraklı F.
    Introduction Pilocytic astrocytoma of the cerebellopontine angle (CPA) is uncommon, and its spread to the cerebrospinal fluid (CSF) at the time of diagnosis has not been reported in the literature. Case Presentation We report the case of a 33-year-old man with multifocal pilocytic astrocytoma diagnosed by magnetic resonance imaging (MRI) and confirmed by histopathological examination, and present the radiological and histopathological findings. Conclusion In the case herein reported, we observed spread of the pilocytic astrocytoma of the CPA to the CSF at the initial diagnosis, and early detection by MRI is very important regarding the treatment modality and prognosis.
  • Thumbnail Image
    PublicationOpen Access
    Long-term outcomes of gamma-knife radiosurgery for intracanalicular vestibular schwannomas
    (2022-01-01) PINAR, ERTUĞRUL; BAYRİ, YAŞAR; BAYRAKLI, FATİH; SAKAR, MUSTAFA; ATASOY, BESTE MELEK; Sakar M., Pınar E., Bayri Y., Bayraklı F., Atasoy B. M., Ziyal M. İ.
    GİRİŞ ve AMAÇ: Kanal içi vestibüler schwannomalar, tüm vestibüler schwannomalar içerisinde küçük bir yüzdeye sahiptir. Kanal içi vestibüler schwannomalarda işitmenin korunması, hasta yönetiminin temel amaçlarındandır. Bu çalışmanın amacı, kanal içi vestibüler schwannomalarda Gamma-Knife radyocerrahinin (GKR) tümör kontrolü ve işitmenin korunması üzerine etkisinin incelenemesidir.YÖNTEM ve GEREÇLER: Bu geriye dönük çalışmada, Gamma-Knife Radyocerrahi Merkezi’mizde Ocak 2010–Ocak 2020 arasında kanal içi vestibüler schwannoma tanısı ile stereotaksik radyocerrahi almış, klinik, odyometrik ve radyolojik takibi bulunan hastalar değerlendirildi. Tümör kontrolü manyetik rezonans görüntüleme yönteminde tümör boyutlarının ölçülmesi ile takip edildi. İşitme seviyeleri Gardner-Robertson (GR) işitme sınıflaması yöntemine göre değerlendirildi.BULGULAR: Ortalama 48.23 aylık takipte, çalışmaya dahil edilen toplam 45 hastadan 44’ünde tümör kontrolü sağlandığı görüldü (%97.7). Tümör büyümesi görülen bir hastada ise, ek bir tedavi uygulanması gerekmedi. Ek tedavi gerekliliğine göre değerlendirildiğinde tüm hastalarda tümör kontrolü sağlandı (%100). Tedavi öncesi fonksiyonel işitmesi olan (GR derece I ve II) toplam 29 hastadan, ortalama 70.42 aylık takip sonrasında, toplam 13 hastada fonksiyonel işitme korundu (%44.8). GR derecesinde kayıp, ameliyat öncesinde yüksek GR derecesine sahip olmak ile korelasyon gösterdi (Rs=0.459, p=0.002). Tedavi dozu işitme kaybı ile korelasyona sahipti ve daha yüksek doz alan hastalar daha kötü sonuçlara sahipti (Rs=0.459, p=0.002).TARTIŞMA ve SONUÇ: Kanal içi vestibüler schwannomalarda GKR uzun dönemli takiplerde mükemmel tümör kontrolü sağlamaktadır. Beş yılın üzerindeki takip sürelerinde fonksiyonel işitmenin korunma oranı azalabilir. Kanal içi vestibüler schwannomalarda GKR sonrası işitmenin seyrini ortaya koyabilmek için uzun takip süreli daha fazla çalışma gerekmektedir.Anahtar Kelimeler:Gamma-knife radyocerrahi, işitmenin korunması; kanal içi; tümör kontrolü; vestibüler schwannoma.
  • Thumbnail Image
    PublicationOpen Access
    Hereditary spastic paraplegia with recessive trait caused by mutation in KLC4 gene
    (NATURE PUBLISHING GROUP, 2015-12) DAĞÇINAR, ADNAN; Bayrakli, Fatih; Poyrazoglu, Hatice Gamze; Yuksel, Sirin; Yakicier, Cengiz; Erguner, Bekir; Sagiroglu, Mahmut Samil; Yuceturk, Betul; Ozer, Bugra; Doganay, Selim; Tanrikulu, Bahattin; Seker, Askin; Akbulut, Fatih; Ozen, Ali; Per, Huseyin; Kumandas, Sefer; Torun, Yasemin Altuner; Bayri, Yasar; Sakar, Mustafa; Dagcinar, Adnan; Ziyal, Ibrahim
    We report an association between a new causative gene and spastic paraplegia, which is a genetically heterogeneous disorder. Clinical phenotyping of one consanguineous family followed by combined homozygosity mapping and whole-exome sequencing analysis. Three patients from the same family shared common features of progressive complicated spastic paraplegia. They shared a single homozygous stretch area on chromosome 6. Whole-exome sequencing revealed a homozygous mutation (c.853_871del19) in the gene coding the kinesin light chain 4 protein (KLC4). Meanwhile, the unaffected parents and two siblings were heterozygous and one sibling was homozygous wild type. The 19 bp deletion in exon 6 generates a stop codon and thus a truncated messenger RNA and protein. The association of a KLC4 mutation with spastic paraplegia identifies a new locus for the disease.