Person:
KAYA, BURCU

Loading...
Profile Picture

Email Address

Birth Date

Research Projects

Organizational Units

Organizational Unit

Job Title

Last Name

KAYA

First Name

BURCU

Name

Search Results

Now showing 1 - 3 of 3
  • PublicationOpen Access
    Middle-term outcomes in renal transplant recipients with covid-19: A national, multicenter, controlled study
    (2022-04-01) VELİOĞLU, ARZU; KAYA, BURCU; Oto O. A., Ozturk S., ARICI M., VELİOĞLU A., DURSUN B., Guller N., ŞAHİN İ., Eser Z. E., PAYDAŞ S., TRABULUS S., et al.
    Background In this study, we evaluated 3-month clinical outcomes of kidney transplant recipients (KTR) recovering from COVID-19 and compared them with a control group. Method The primary endpoint was death in the third month. Secondary endpoints were ongoing respiratory symptoms, need for home oxygen therapy, rehospitalization for any reason, lower respiratory tract infection, urinary tract infection, biopsy-proven acute rejection, venous/arterial thromboembolic event, cytomegalovirus (CMV) infection/disease and BK viruria/viremia at 3 months. Results A total of 944 KTR from 29 different centers were included in this study (523 patients in the COVID-19 group; 421 patients in the control group). The mean age was 46 +/- 12 years (interquartile range 37-55) and 532 (56.4%) of them were male. Total number of deaths was 8 [7 (1.3%) in COVID-19 group, 1 (0.2%) in control group; P = 0.082]. The proportion of patients with ongoing respiratory symptoms [43 (8.2%) versus 4 (1.0%); P Conclusion The prevalence of ongoing respiratory symptoms increased in the first 3 months post-COVID in KTRs who have recovered from COVID-19, but mortality was not significantly different.
  • PublicationOpen Access
    Trends of primary glomerular disease in Turkey: TSN-GOLD registry report
    (2022-09-01) KAYA, BURCU; Gul C. B., Kucuk M., Ozturk S., Demir E., EREN N., Sumnu A., SEYAHİ N., Gullulu M., Dede F., DERİCİ Ü., et al.
    Background Although several renal biopsy registry reports have been published worldwide, there are no data on primary glomerular disease trends in Turkey. Methods Three thousand eight-hundred fifty-eight native kidney biopsy records were assessed in the Turkish Society of Nephrology Primary Glomerulopathy Working Group (TSN-GOLD) Registry. Secondary disease and transplant biopsies were not recorded in the registry. These records were divided into four periods, before 2009, 2009 to 2013, 2013-2017, and 2017-current. Results A total of 3858 patients (43.6% female, 6.8% elderly) were examined. Nephrotic syndrome was the most common biopsy indication in all periods (58.6%, 53%, 44.1%, 51.6%, respectively). In the whole cohort, IgA nephropathy (IgAN) (25.7%) was the most common PGN with male predominance (62.7%), and IgAN frequency steadily increased through the periods (x 2 = 198, p 65 years), and there was no trend in this age group. An increasing trend was seen in the frequency of overweight patients (x 2 = 37, p < 0.0001). Although the biopsy rate performed with interventional radiology gradually increased, the mean glomeruli count in the samples did not change over the periods. Conclusions In Turkey, IgAN is the most common primary glomerulonephritis, and the frequency of this is increasing.
  • Publication
    Renal Transplantasyon Hastalarında Covid-19 Tedavisinde Favipiravir Kullanımı: Tek merkez Deneyimi.
    (2021-10-13) TİGEN, ELİF; AŞICIOĞLU, EBRU; KAYA, BURCU; BARUTÇU ATAŞ, DİLEK; ARIKAN, İZZET HAKKI; VELİOĞLU, ARZU; TUĞLULAR, ZÜBEYDE SERHAN; KAYA B., BARUTÇU ATAŞ D., TİGEN E., AŞICIOĞLU E., ARIKAN İ. H., TUĞLULAR Z. S., VELİOĞLU A.
    Giriş: Renal transplantasyon hastaları Covid-19 hastalığı açısından yüksek riskli grupta yer almaktadır. Günümüzde henüz SARS-CoV2’ye karşı etkinliği net olarak kanıtlanmış bir anti-viral ajan bulunmamaktadır. Türkiye Cumhuriyeti Sağlık Bakanlığı Covid-19 tedavi rehberi önerisi ile hastaların rutin ilk basamak tedavisinde favipiravir önerilmektedir. Çalışmamızda Covid-19 tanısı alan renal transplantasyon hastalarımızı retrospektif olarak değerlendirdik. Favipiravir kullanılan ve kullanılmayan olgulardaki ilaç ilişkili yan etkilerini karşılaştırdık. Yöntem: Çalışmamıza Mart 2020-Ocak 2021 tarihleri arasında merkezimizde SARS-CoV2 PCR pozitif saptanan renal transplantasyon hastaları dahil edildi. Favipiravir’in bilinen hepatotoksisite ve hiperürisemi yan etkileri bakımından hastalarımızdaki tedavi öncesi, tedavi sonrası 7. ve 30. gün laboratuvar sonuçları karşılaştırıldı. Bulgular: Çalışmaya medyan yaşı 46 olan, 23 (%62,2) kadın ve 14 (%37,8) erkek toplam 37 hasta dahil edildi. Medyan 8,0 (5,5-12,5) yıl takip süresine sahip olan hastaların 8’ine kadavra, 29’una canlı donörden transplant yapılmıştı. 26 (%70,3) hasta favipiravir kullanmış, 11’i (%29,7) ise favipiravir kullanmamıştı. Favipiravir alan hastaların ileri yaşta (p=0,008) olması ve daha fazla oksijen gereksinimine ihtiyaç (p=0,036) duyulması dışında iki grup arasında demografik ve klinik bulgularında istatistiksel açıdan fark saptanmadı. Grupların laboratuvar sonuçları Tablo 1’de gösterilmiştir. Karaciğer enzim yüksekliği açısından her iki grupta anlamlı farklılık saptanmadı (p= 0.179). Hiç bir hastada bir aylık takip sürecinde akut gut atağı görülmedi ve ürik asit düzeyi >10 mg/dl üzerine çıkmadı. Her iki grupta akut böbrek hasarı olan hasta oranları arasında istatistiksel açıdan anlamlı fark saptanmadı (p=1.000). Sonuç: Favipiravir’in COVID-19 enfeksiyonu tedavisinde etkinliği şu anda tartışmalı olsa da böbrek nakli hastalarında güvenle kullanılabilir.