Publication: Erratum: Exon-disrupting deletions of NRXN1 in idiopathic generalized epilepsy (Epilepsia (2013) 54 (256-264) DOI:10.1111/epi.12517)
| dc.contributor.authors | Møller R.S., Weber Y.G., Klitten L.L., Trucks H., Muhle H., Kunz W.S., Mefford H.C., Franke A., Kautza M., Wolf P., Dennig D., Schreiber S., Rückert I.-M., Wichmann H.-E., Ernst J.P., Schurmann C., Grabe H.J., Tommerup N., Stephani U., Lerche H., Hjalgrim H., Helbig I., Sander T., Zimprich F., Mörzinger M., Feucht M., Suls A., Weckhuysen S., Claes L., Deprez L., Smets K., Van Dyck T., Deconinck T., De Jonghe P., Velizarova R., Dimova P., Radionova M., Tournev I., Kancheva D., Kaneva R., Jordanova A., Kjelgaard D.B., Lehesjoki A.-E., Siren A., Baulac S., Leguern E., Von Spiczak S., Ostertag P., Leber M., Leu C., Toliat M.R., Nürnberg P., Hempelmann A., Rüschendorf F., Elger C.E., Kleefuß-Lie A.A., Surges R., Gaus V., Janz D., Schmitz B., Klein K.M., Reif P.S., Oertel W.H., Hamer H.M., Rosenow F., Becker F., Marini C., Guerrini R., Mei D., Norci V., Zara F., Striano P., Robbiano A., Pezzella M., Bianchi A., Gambardella A., Tinuper P., La Neve A., Capovilla G., Vigliano P., Crichiutti G., Vanadia F., Vignoli A., Coppola A., Striano S., Giallonardo M.T., Franceschetti S., Belcastro V., Benna P., Coppola G., De Palo A., Ferlazzo E., Vecchi M., Martinelli V., Bisulli F., Beccaria F., Del Giudice E., Mancardi M., Stranci G., Scabar A., Gobbi G., Giordano I., Koeleman B.P.C., De Kovel C., Lindhout D., De Haan G.-J., Ozbeck U., Bebek N., Baykan B., Ozdemir O., Ugur S., Kocasoy-Orhan E., Yücesan E., Cine N., Gokyigit A., Gurses C., Gul G., Yapici Z., Ozkara C., Caglayan H., Yalcin O., Yalcin D., Turkdogan D., Dizdarer G., Agan K. | |
| dc.date.accessioned | 2022-03-15T08:23:29Z | |
| dc.date.available | 2022-03-15T08:23:29Z | |
| dc.date.issued | 2013-12 | |
| dc.description.abstract | [No abstract available] | |
| dc.identifier.doi | 10.1111/epi.12517 | |
| dc.identifier.issn | 139580 | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/11424/248405 | |
| dc.language.iso | eng | |
| dc.publisher | Blackwell Publishing Inc. | |
| dc.relation.ispartof | Epilepsia | |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.title | Erratum: Exon-disrupting deletions of NRXN1 in idiopathic generalized epilepsy (Epilepsia (2013) 54 (256-264) DOI:10.1111/epi.12517) | |
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| dc.type.sub | erratum | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| local.import.package | SS22 | |
| local.import.source | Scopus | |
| local.indexed.at | SCOPUS | |
| oaire.citation.issue | 12 | |
| oaire.citation.startPage | 2232 | |
| oaire.citation.title | Epilepsia | |
| oaire.citation.volume | 54 |
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