Person: ALPAY, HARİKA
Loading...
Email Address
Birth Date
Research Projects
Organizational Units
Job Title
Last Name
ALPAY
First Name
HARİKA
Name
68 results
Search Results
Now showing 1 - 10 of 68
Publication Open Access Is renal abscess still a problem?(MARMARA UNIV, FAC MEDICINE, 2021-01-26) ALPAY, HARİKA; Sak, Mehtap; Gokce, Ibrahim; Cicek, Neslihan; Guven, Sercin; Ergelen, Rabia; Yildiz, Nurdan; Alpay, HarikaRenal abscess, the accumulation of infected fluid in the kidney, is a rare condition seen in children as well as adults. It leads to long term hospital admission and antibiotic use. Early diagnosis is an important factor in the outcome of renal abscess because the management may differ. Urinalysis test results and radiologic imaging findings of the patients who are admitted to hospital with complaints of fever, vomiting, abdominal pain or flank pain are important for the early diagnosis. Undertreated cases have high risk for renal scar formation. In this paper, we aim to present three pediatric patients, who showed the complication of renal abscess and were treated with long term antibiotic use without a need for surgical drainage.Publication Metadata only Böbrek nakli sonrası covıd-19 enfeksiyonu ile presente olan akut nonketotik ağır hiperglisemi(2022-04-17) GÖKCE, İBRAHİM; ALPAY, HARİKA; Yıldız N., Demirci Bodur E., Kahveci A., Çiçek N., Güven S., Nisa Türkkan Ö., Pul S., Haliloğlu B., Gökce İ., Alpay H.Publication Metadata only Tübülointertisyel nefrit sonrası geç ortaya çıkan üveit, farklı bir TİNU olgusu(2022-02-20) GÖKCE, İBRAHİM; ALPAY, HARİKA; Bayraktar S., Bodur E., Pul S., Türkkan Ö., Güven S., Çiçek N., Yıldız N., Gökce İ., Alpay H.Tübülointertisyel nefrit ve üveit(TİNU) sendromu,akut tübülointertisyel nefritin(TİN) nadir bir alt grubudur.Genellikle benign seyirli TİN ve relapslar ile seyreden üveit kliniğiyle karakterizedir.Üveit, TİN başlangıcından 2 ay önce gelişebileceği gibi,TİN sonrası 14.aya kadar gelişebilir.Bu olgu sunumunda,TİN tanısından 10 ay sonra üveit saptanan hasta sunulacaktır.Publication Metadata only Tübülointertisyel nefrit sonrası geç ortaya çıkan üveit: farklı bir tinu olgusu(2022-05-26) GÖKCE, İBRAHİM; ALPAY, HARİKA; Bayraktar S., Demirci Bodur E., Güven S., Eker N., Polat Pul S., Nisa Türkkan Ö., Çiçek N., Yıldız N., Gökce İ., Gülnur Tokuç A., et al.Publication Metadata only Hiperimmunoglogulin D sendromlu bir hastada homozigot P.V377I mutasyonuna bağlı amiloidoz(2022-03-26) GÖKCE, İBRAHİM; ALPAY, HARİKA; Demirci Bodur E., Gökce İ., Sözeri B., Alavanda C., Farmanlı O., Ata P., Kaya H., Alpay H.Publication Metadata only Botulinum toksin enjeksiyonunun nadir bir komplikasyonu: peritonit ve pyelonefrit(2022-02-20) GÖKCE, İBRAHİM; ALPAY, HARİKA; Bodur E., Şeker Z., Türkkan Ö., Pul S., Abidoğlu A., Güven S., Çiçek N., Yıldız N., Gökce İ., Akgül A., et al.Botulinum toksin A enjeksiyonu(BTE) nörojenik mesanesi(NM) olan hastalarda detrusor aşırı aktivitesini azaltmak,mesane kapasitesini iyileştirmek amacıyla yapılan bir tedavidir.En sık görülen lokal yan etkileri makroskopik hematüri,idrar retansiyonu,işemede güçlük ve üriner sistem enfeksiyonudur(ÜSE).Bu olgu sunumunda,BTE sonrası peritonit,pyelonefrit ve ürosepsis gelişen iki pediatrik olgu tartışılmıştır.Publication Metadata only Henoch schönlein purpura kliniği ile başvuran C3 glomerülopati olgusu(2022-02-20) GÖKCE, İBRAHİM; ALPAY, HARİKA; Dikencik G., Bodur E., Pul S., Türkkan Ö., Güven S., Çiçek N., Yıldız N., Gökce İ., Alpay H.Çocukluk çağının en sık görülen vasküliti olan Henoch Schönlein Purpurası (HSP), küçük damarlarda vaskülite neden olup,damar duvarlarında IgA içerikli immünkompleks birikimi ile karakterizedir. Hastalarda sıklıkla pal pabl purpura, karın ağrısı,artrit/artralji ve böbrek tutulumu görülür.C3 Glomerulopatisi (C3G), kompleman yolaklarının uygunsuz sistemik aktivasyonu sonucu gelişen nadir bir glomerulopati grubudur.Glomerüllerde kompleman birikimi görülür. Bu olgu sunumunda, klinik bulguları ile HSP düşündüren ve takibinde C3G tanısı alan hasta sunulacaktır.Publication Metadata only Yenidoğan nefrolojisi(Türkiye Klinikleri Yayınevi, 2022-10-01) ÖZEK, EREN; ALPAY, HARİKA; Özek E. (Editör), Alpay H. (Editör)Publication Open Access A case of granulomatosis of polyangiitis presenting with COVID-19 infection: False-positivity or co-existence?(2023-09-29) KAYA, MİTHAT; GÖKCE, İBRAHİM; ALPAY, HARİKA; KAYA M., GÖKCE İ., Guven S., Pul S., ALPAY H.Coronavirus disease 2019 (COVID-19) was declared a global pandemic and a public health emergency worldwide in March 2020. COVID-19 presents with non-specific symptoms of the upper airway and pulmonary system, which can overlap with other diseases involving the respiratory system as granulomatosis with polyangiitis (GPA). Both diseases have high morbidity and mortality rates and it is important to promptly differentiate and treat them. Real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) is currently the recommended method for diagnosing COVID-19. Antibody-based tests are used to diagnose both pat and current COVID-19 infections. We present a previously healthy thirteen-year-old girl who was admitted with upper airway symptoms and pulmonary involvement, and progressed to acute kidney failure. Laboratory findings showed leukocytosis, anemia, elevated kidney function tests and 2+ proteinuria. Computed tomography (CT) of the lungs showed multiple nodules, cavities, and ground-glass opacities (GGOs). We performed RT-PCR tests for COVID-19 for three times. Results were all negative, but the COVID-19 immunoglobulin (Ig)M test sent simultaneously was positive. Based on the cytoplasmic antineutrophilic cytoplasmic antibody (c-ANCA) positivity, upper airway, pulmonary, and renal involvement, she was diagnosed as GPA. This report highlights that COVID-19 antibody tests can be false-positive in patients with autoimmune diseases including GPA.Publication Metadata only Henoch schönlein purpurası kliniği ile başvuran sistemik lupus eritematozis olgusu(2020-02-20) YILDIZ, NURDAN; ALPAY, HARİKA; İrem A., Bodur Demirci E., Pul S., ÇİÇEK N., GÜVEN S., YILDIZ N., Gökçe İ., ALPAY H.