Person: ALPAY, HARİKA
Loading...
Email Address
Birth Date
Research Projects
Organizational Units
Job Title
Last Name
ALPAY
First Name
HARİKA
Name
31 results
Search Results
Now showing 1 - 10 of 31
Publication Metadata only Böbrek nakli sonrası covıd-19 enfeksiyonu ile presente olan akut nonketotik ağır hiperglisemi(2022-04-17) GÖKCE, İBRAHİM; ALPAY, HARİKA; Yıldız N., Demirci Bodur E., Kahveci A., Çiçek N., Güven S., Nisa Türkkan Ö., Pul S., Haliloğlu B., Gökce İ., Alpay H.Publication Metadata only Tübülointertisyel nefrit sonrası geç ortaya çıkan üveit, farklı bir TİNU olgusu(2022-02-20) GÖKCE, İBRAHİM; ALPAY, HARİKA; Bayraktar S., Bodur E., Pul S., Türkkan Ö., Güven S., Çiçek N., Yıldız N., Gökce İ., Alpay H.Tübülointertisyel nefrit ve üveit(TİNU) sendromu,akut tübülointertisyel nefritin(TİN) nadir bir alt grubudur.Genellikle benign seyirli TİN ve relapslar ile seyreden üveit kliniğiyle karakterizedir.Üveit, TİN başlangıcından 2 ay önce gelişebileceği gibi,TİN sonrası 14.aya kadar gelişebilir.Bu olgu sunumunda,TİN tanısından 10 ay sonra üveit saptanan hasta sunulacaktır.Publication Metadata only Tübülointertisyel nefrit sonrası geç ortaya çıkan üveit: farklı bir tinu olgusu(2022-05-26) GÖKCE, İBRAHİM; ALPAY, HARİKA; Bayraktar S., Demirci Bodur E., Güven S., Eker N., Polat Pul S., Nisa Türkkan Ö., Çiçek N., Yıldız N., Gökce İ., Gülnur Tokuç A., et al.Publication Metadata only Hiperimmunoglogulin D sendromlu bir hastada homozigot P.V377I mutasyonuna bağlı amiloidoz(2022-03-26) GÖKCE, İBRAHİM; ALPAY, HARİKA; Demirci Bodur E., Gökce İ., Sözeri B., Alavanda C., Farmanlı O., Ata P., Kaya H., Alpay H.Publication Metadata only Botulinum toksin enjeksiyonunun nadir bir komplikasyonu: peritonit ve pyelonefrit(2022-02-20) GÖKCE, İBRAHİM; ALPAY, HARİKA; Bodur E., Şeker Z., Türkkan Ö., Pul S., Abidoğlu A., Güven S., Çiçek N., Yıldız N., Gökce İ., Akgül A., et al.Botulinum toksin A enjeksiyonu(BTE) nörojenik mesanesi(NM) olan hastalarda detrusor aşırı aktivitesini azaltmak,mesane kapasitesini iyileştirmek amacıyla yapılan bir tedavidir.En sık görülen lokal yan etkileri makroskopik hematüri,idrar retansiyonu,işemede güçlük ve üriner sistem enfeksiyonudur(ÜSE).Bu olgu sunumunda,BTE sonrası peritonit,pyelonefrit ve ürosepsis gelişen iki pediatrik olgu tartışılmıştır.Publication Metadata only Henoch schönlein purpura kliniği ile başvuran C3 glomerülopati olgusu(2022-02-20) GÖKCE, İBRAHİM; ALPAY, HARİKA; Dikencik G., Bodur E., Pul S., Türkkan Ö., Güven S., Çiçek N., Yıldız N., Gökce İ., Alpay H.Çocukluk çağının en sık görülen vasküliti olan Henoch Schönlein Purpurası (HSP), küçük damarlarda vaskülite neden olup,damar duvarlarında IgA içerikli immünkompleks birikimi ile karakterizedir. Hastalarda sıklıkla pal pabl purpura, karın ağrısı,artrit/artralji ve böbrek tutulumu görülür.C3 Glomerulopatisi (C3G), kompleman yolaklarının uygunsuz sistemik aktivasyonu sonucu gelişen nadir bir glomerulopati grubudur.Glomerüllerde kompleman birikimi görülür. Bu olgu sunumunda, klinik bulguları ile HSP düşündüren ve takibinde C3G tanısı alan hasta sunulacaktır.Publication Metadata only COVID-19 enfeksiyonunun potansiyel bir nörolojik komplikasyonu: posterior reversibl ensefalopati sendromu(2022-02-20) GÖKCE, İBRAHİM; ALPAY, HARİKA; Pul S., Güven S., Yıldız N., Bodur E., Çiçek N., Türkkan Ö., Gökce İ., Alpay H.Posterior reversibl ensefalopati sendromu(PRES) baş ağrısı,nöbet,görme bozuklukları, mental değişiklikler ve fokal nörolojik bulgularla karakterize bir hastalıktır. COVID-19 enfeksiyonunun sitokin fırtınasına ikincil vazojenik ödemle PRES’i tetikleyebildiği bildirilmiştir. Bu yazıda, kronik böbrek hastalığı(KBH) ile izlenen ve COVID-19’un tetiklediği iki PRES olgusu sunuldu. Olgu 1: Dokuz yaşında kız hasta nefrotik sendrom tanısıyla 1.6 mg/kg/gün metilprednizolon tedavisi ile izlenirken ödemde artış ve pnömoni bulguları görülmesi üzerine alınan COVID-19 RT-PCR testi pozitif sonuçlandı. Enfeksiyon hastalıkları önerisiyle favipiravir ve seftriakson tedavileri başlandı. Kan basıncı 140/90mmHg saptanan hastanın KB enapril ve amlodipin tedavileriyle regüle oldu. Bir haftalık servis takibinde akciğer bulguları normal, ateşsiz izlendi. Taburculuktan 15gün sonra nöbet geçirme şikayetiyle acil servise başvurdu.Kan basıncı 150/100 mmHg ve beyin MRG’de PRES ile uyumlu bulgular görüldü. İntravenöz(IV) esmolol infüzyonuyla kan basıncı 72 saatte regüle edildi,antiepileptik başlandı. Kliniği üç hafta içinde düzelen hasta halen nörolojik olarak normal,düşük doz enalapril ile KB regüle izlenmektedir. Olgu 2: Dokuz yaşında kız hasta spina bifidaya ikincil son dönem böbrek yetersizliği ve periton diyaliziyle izlemi sırasında bacakta şişlik şikayetiyle acile başvurdu. Artrit ön tanısıyla servise yatışından bir hafta sonra antibiyotik tedavisi altında ateşinin tekrarlaması üzerine bakılan SARS-COV-2 RT-PCR testi pozitif sonuçlandı. Sistem tutulumuna ait bulgusu yoktu. RT-PCR pozitifliğinin 3.gününde taburcu edilen hasta iki gün sonra acil servise kusma, bilinç bulanıklığıyla başvurdu. Kan basıncı 160/100 mmHg ve beyin MRG’da PRES ile uyumlu bulgular görüldü. Kan basıncı IV esmolol infüzyonuyla 48 saatte regüle edildi. Belirgin volüm yükü bulguları yoktu, on gün içinde bilinç durumu giderek düzeldi,- nöbeti tekrarlamadı. Kan basınçları normal seyreden,nörolojik bulgusu olmayan hasta antihipertansif tedavisi düzenlenerek taburcu edildi. Halen normotansif ve nörolojik olarak normal izlenmektedir. Çıkarım:COVID-19 hastalarında PRES nörolojik bir komplikasyon olarak ortaya çıkabilir. Özellikle kan basıncı yüksek hastalarda riskin daha yüksek olabileceği akılda tutulmalı, bu hastalarda sıkı kan basıncı kontrolü sağlanmalı ve yakından izlenmelidir. Bilinç değişikliği görülen COVİD-19 hastalarında PRES gelişmiş olabileceği unutulmamalıdır.Publication Metadata only Are the complement gene mutatıons affectıng clınıcal outcomes ın chıldren wıth c3 glomerulopathy ?(2022-11-01) ALPAY, HARİKA; GÖKCE, İBRAHİM; Gunay N., DURSUN İ., GÖKCE İ., Kara M. A. , Tekcan D., Cicek N., TORUN BAYRAM M., KOYUN M., Dincel N., Dursun H., et al.Publication Metadata only Urinary DKK3 as a biomarker for short-term kidney function decline in children with chronic kidney disease: An observational cohort study(2023-06-01) ALPAY, HARİKA; Speer T., Schunk S. J., Sarakpi T., Schmit D., Wagner M., Arnold L., Zewinger S., Azukaitis K., Bayazit A., Obrycki L., et al.Background: Childhood-onset chronic kidney disease is a progressive condition that can have a major effect on life expectancy and quality. We evaluated the usefulness of the kidney tubular cell stress marker urinary Dickkopf-related protein 3 (DKK3) in determining the short-term risk of chronic kidney disease progression in children and identifying those who will benefit from specific nephroprotective interventions. Methods: In this observational cohort study, we assessed the association between urinary DKK3 and the combined kidney endpoint (ie, the composite of 50% reduction of the estimated glomerular filtration rate [eGFR] or progression to end-stage kidney disease) or the risk of kidney replacement therapy (ie, dialysis or transplantation), and the interaction of the combined kidney endpoint with intensified blood pressure reduction in the randomised controlled ESCAPE trial. Moreover, urinary DKK3 and eGFR were quantified in children aged 3–18 years with chronic kidney disease and urine samples available enrolled in the prospective multicentre ESCAPE (NCT00221845; derivation cohort) and 4C (NCT01046448; validation cohort) studies at baseline and at 6-monthly follow-up visits. Analyses were adjusted for age, sex, hypertension, systolic blood pressure SD score (SDS), BMI SDS, albuminuria, and eGFR. Findings: 659 children were included in the analysis (231 from ESCAPE and 428 from 4C), with 1173 half-year blocks in ESCAPE and 2762 in 4C. In both cohorts, urinary DKK3 above the median (ie, >1689 pg/mg creatinine) was associated with significantly greater 6-month eGFR decline than with urinary DKK3 at or below the median (–5·6% [95% CI –8·6 to –2·7] vs 1·0% [–1·9 to 3·9], p<0·0001, in ESCAPE; –6·2% [–7·3 to –5·0] vs –1·5% [–2·9 to –0·1], p<0·0001, in 4C), independently of diagnosis, eGFR, and albuminuria. In ESCAPE, the beneficial effect of intensified blood pressure control was limited to children with urinary DKK3 higher than 1689 pg/mg creatinine, in terms of the combined kidney endpoint (HR 0·27 [95% CI 0·14 to 0·55], p=0·0003, number needed to treat 4·0 [95% CI 3·7 to 4·4] vs 250·0 [66·9 to ∞]) and the need for kidney replacement therapy (HR 0·33 [0·13 to 0·85], p=0·021, number needed to treat 6·7 [6·1 to 7·2] vs 31·0 [27·4 to 35·9]). In 4C, inhibition of the renin–angiotensin–aldosterone system resulted in significantly lower urinary DKK3 concentrations (least-squares mean 12 235 pg/mg creatinine [95% CI 10 036 to 14 433] in patients not on angiotensin-converting enzyme inhibitors or angiotensin 2 receptor blockers vs 6861 pg/mg creatinine [5616 to 8106] in those taking angiotensin-converting enzyme inhibitors or angiotensin 2 receptor blockers, p<0·0001). Interpretation: Urinary DKK3 indicates short-term risk of declining kidney function in children with chronic kidney disease and might allow a personalised medicine approach by identifying those who benefit from pharmacological nephroprotection, such as intensified blood pressure lowering. Funding: None.Publication Metadata only Could neutrophıl-lymphocyte ratıo be used as a prognostıc factor ın hemolytıc uremıc syndrome?(2022-11-01) YILDIZ, NURDAN; BİLGÜN, CEREN; DEMİRCİ BODUR, ECE; GÖKCE, İBRAHİM; ALPAY, HARİKA; YILDIZ N., BİLGÜN C., Guven S., DEMİRCİ BODUR E., Cicek N., Pul S., Turkkan O. N. , GÖKCE İ., ALPAY H.