Person: ŞEKERCİ, ÇAĞRI AKIN
Loading...
Email Address
Birth Date
Research Projects
Organizational Units
Job Title
Last Name
ŞEKERCİ
First Name
ÇAĞRI AKIN
Name
5 results
Search Results
Now showing 1 - 5 of 5
Publication Metadata only Obstrüktif üropati(Güneş Tıp Kitabevi, 2023-11-01) ŞEKERCİ, ÇAĞRI AKIN; YÜCEL, SELÇUK; Şekerci Ç. A., Yücel S.Publication Open Access Primer monosemptomatik enürezis nokturnası olan çocuklarda desmopressin tedavisine tam yanıtın prediktif faktörleri(2023-10-04) ŞEKERCİ, ÇAĞRI AKIN; TARCAN, TUFAN; YÜCEL, SELÇUK; Özgür G., Şekerci Ç. A., Tanıdır Y., Tarcan T., Yücel S.AMAÇ: Primer monosemptomatik enürezis nokturna (PMEN), pediatrik ürolojide sık görülen bir problemdir ve medikal tedavide ilk tercih desmopressindir. Bu çalışmada, desmopressine tam yanıt alınan PMEN'li çocuklarda prediktif faktörleri ve desmopressinin idrar elektrolit düzeyleri (sodyum, potasyum ve kalsiyum) üzerindeki etkisini değerlendirmeyi amaçladık. MATERYAL-METOD: Çalışmaya çocuk ürolojisi polikliniğine başvurup PMEN tanısı alan ve desmopressin tedavisi başlanan çocuklar dahil edildi. Gündüz semptomları olan veya sekonder enürezisi bulunan çocuklar çalışmaya alınmadı. Hastalar fizik muayene, idrar tahlili, semptom skoru ve işeme günlüğü ile değerlendirildi. Tüm hastalara 120 mcg desmopressin başlandı. Hastalardan tedavi öncesinde, tedavi sonrası ise 1. ve 3. aylarda elektrolit değerlendirmesi için 24 saatlik idrar toplandı. Üçüncü aydaki semptomlarına göre tedaviye tam yanıt veren grup ve diğer (tedaviye dirençli veya kısmi yanıtlı) grup olarak hastalar ikiye ayrıldı. Hastaların tedavi öncesi ve tedavi sonrası elektrolit değerleri karşılaştırıldı ve tam yanıtlı grupta yanıtı öngörebilecek olası prediktif faktörler değerlendirildi. BULGULAR: Çalışmaya 34 çocuk (23 erkek, 11 kız) dahil edildi. Ortanca yaş 8 (5-15) idi. Tedavi öncesi ve sonrasındaki (1. ve 3. ay) idrar dansitesi, 24 saatlik idrar sodyum, potasyum ve kalsiyum değerleri arasında fark yoktu (p=0,432, 0,822, 0,970, 0,970, sırasıyla). Cinsiyet, bir aydaki ıslak gece sayısı ve bir gecede olan idrar kaçırma sayısı desmopressine tam yanıtı öngören faktörler olarak bulundu (p=0,015, 0,022, p=0,001, sırasıyla) (Tablo 1). Yaşın, aile öyküsünün, işeme günlüğündeki mesane kapasitesi/beklenen mesane kapasitesinin ve tedavi öncesi idrar sodyum seviyesinin tam yanıtı öngörme üzerinde etkisinin olmadığı gösterildi (p=0,230, p=0,547, p=0,763, p=0.060, sırasıyla) (Tablo 1). SONUÇ: PMEN'li çocuklarda erkek cinsiyet olması, bir ayda çok sayıda ıslak gece olması ve bir gecede çoklu idrar kaçırma olması desmopressin tedavisine tam yanıt alınmasında olumsuz faktörler olarak bulundu.Publication Metadata only Predictive factors of full response to desmopressin treatment in children with primary monosymptomatic enuresis nocturna(2023-03-10) ŞEKERCİ, ÇAĞRI AKIN; TARCAN, TUFAN; YÜCEL, SELÇUK; Özgür G., Şekerci Ç. A., Tanıdır Y., Tarcan T., Yücel S.Publication Metadata only Spot idrarda ölçülen karbonhidrat antijen 19-9/kreatinin düzeyinin 0-16 yaş grubunda hidronefroz ayırıcı tanısı ve böbrek hasarı tespitinde biyobelirteç olarak değerlendirilmesi: prospektif çalışma(2023-10-04) KÜTÜKOĞLU, MEHMET UMUT; HAKLAR, GONCAGÜL; TARCAN, TUFAN; ŞEKERCİ, ÇAĞRI AKIN; YÜCEL, SELÇUK; Kütükoğlu M. U., Şekerci Ç. A., Yılmaz S. S., Haklar G., Tarcan T., Yücel S.AMAÇ: Çocuklarda hidronefroz (HN) ile ortaya çıkan üriner sistem hastalıklarının tanısında, tedavi seyrinde ve prognozunu öngörme konusunda idrarda ölçülebilen birçok biyobelirteç mevcuttur. Çalışmamızda çocuk hastalarda spot idrarda karbonhidrat antijeni 19-9 (CA 19-9)/ kreatinin düzeylerinin, HN ayırıcı tanısı ve yapılan görüntüleme tetkikleri ve bunların sonucunda böbrek hasarının tespit edilmesinin değerlendirilmesi amaçlandı. MATERYAL-METOD: Prospektif olarak yapılan çalışmamıza Nisan 2021- Aralık 2022 tarihleri arasında çocuk ürolojisi polikliniğimize başvuran üreteropelvik bileşke darlığı (ÜPBD), vezikoüreteral reflü (VUR), böbrek/üreter taşı, non-nörojenik ve nörojenik (spina bifida) alt üriner sistem disfonksiyonu (AÜSD) tanısı nedeniyle HN’si olanlar hasta grubu, başka nedenlerle başvuran ve görüntülemelerinde HN’si olmayanlar kontrol grubu olarak dahil edildi. Hastaların başvuru sırasında yaş, cinsiyet, glomerül filtrasyon hızları, spot idrarda CA 19-9 (ünite/mililitre) ve kreatinin değerleri, HN etiyolojisi, HN'si olanlarda Society for Fetal Urology (SFU) evresi, dimerkapto süksinik asit (DMSA) sintigrafisinde skar varlığı, merkapto asetil triglisin (MAG-3) sintigrafisinde diüretik yanıtlılık durumları ele alındı. BULGULAR: Çalışmaya hidronefrozu olan 168 (%42,4) çocuk hasta hidronefroz grubu olarak; 229 (%57,6) sağlıklı çocuk ise kontrol grubu olarak dahil edildi. Hidronefroz grubunun 80’i (%47,6) kız, 88’i (%52,4) erkekti ve bunların 132’si (%78) tek taraflı, 36’sı (%22) iki taraflı hidronefroza sahipti. HN’si olan hasta grubunun 41’i (%10,3) VUR, 42’si (%10,6) böbrek/üreter taşı, 52’si (%13,1) ÜPBD, 18’i (%4,5) non-nörojenik AÜSD, 19’u (%4,8) nörojenik AÜSD tanılıydı. HN varlığı risk faktörü alınarak yapılan ROC analizinde %71,4 hassasiyet ve %70,7 özgüllük oranlarında eğri altında kalan alan 0,823 (%95 güven aralığında 0,783-0,864) olup, spot idrar CA 19-9/kreatinin için eşik değer 0,59 Ünite/mililitre kreatinin (Ü/ml kre) olarak elde edildi (p=0,001). Kontrol grubunda başvuru anında spot idrar CA 19- 9/kreatinin 0,48 (0,14-1,80), hasta grubunda 0,82 (0,16-2,60) olarak ölçüldü (p=0,0001). Başvuruda SFU evre 1’de spot idrar CA 19-9/kreatinin 0,75 (0,16-2,60), evre 2’de 0,82 (0,28- 1,72), evre 3’te 0,90 (0,45-2,02), evre 4’te 1,12 Ü/ml kre (0,41-2,43) olarak ölçüldü (p=0,085). Böbrek/üreter taşı olanlarda başvuruda 0,84 Ü/ml kre (0,34-1,80), postoperatif 6.ayda 0,46 Ü/ml kre (0,23-1,52) olarak ölçüldü (p=0,001). ÜPBD olup cerrahi yapılanlarda başvuruda 0,91 Ü/ml kre (0,28-2,43), takip edilenlerde başvuruda 0,80 Ü/ml kre (0,41-2,18) olarak ölçüldü (p=0,770). ÜPBD tanılı ve sintigrafisi diüretik yanıtsızlarda 0,96 Ü/ml kre (0,28-2,43), diüretik yanıtlılarda 0,80 Ü/ml kre (0,41-2,12) olarak ölçüldü (p=0,686). VUR tanılı düşük evreli grupta başvuruda 0,87 Ü/ml kre (0,30-2,60), yüksek evreli grupta 0,80 Ü/ml kre (0,16-1,72) olarak ölçüldü (p=0,709). Böbrek parankiminde skarı olan grupta başvuruda 0,58 Ü/ml kre (0,16- 2,60), böbrek parankimi skarsız grupta oran 0,70 Ü/ml kre (0,14-2,43) olarak ölçüldü (p=0,437), (Tablo-1). SONUÇ: CA 19-9/kreatinin oranında saptanan yüksek değerler hidronefroz varlığını öngörmede, ÜPBD ve taş hastalarında operasyon sonrası gerileyen HN dereceleriyle paralel olarak oranın azalmasıyla; hidronefroz tanısında ve cerrahi yapılan grupta tedavi başarısını öngörmede önemlidir ve klinik uygulamada oldukça faydalı olabilecek potansiyele sahiptir.Publication Open Access Are voiding volumes and frequencies different in the three-day voiding diary in children with lower urinary tract dysfunction(2023-10-03) ŞEKERCİ, ÇAĞRI AKIN; YÜCEL, SELÇUK; TARCAN, TUFAN; Ergun R., ŞEKERCİ Ç. A., Cetin M., Sahak M. Y., YÜCEL S., TARCAN T.AIM: The voiding diary (VD) yields crucial insights into voiding volumes (VV), voiding frequency (VF), and management habits in children with lower urinary tract (LUT) dysfunction. It is recommended to be conducted for a minimum of 2 days. Nevertheless, certain studies have indicated similarities in voided volumes between days in a three-day VD. This study aims to compare VV and VF values across days based on bladder capacity and symptom scores. MATERIALS AND METHODS: Children who applied to the pediatric urology clinic due to LUT symptoms between 2022 and 2023 were included in the study. Retrospective evaluation was conducted on the records. Children with neurological deficits and incomplete data were excluded from the study. All children were assessed following the guidelines of ICCS and EUA and underwent a 3-day voiding diary. Mean VV and VF values of the whole group for each day were compared and subgroup analyzes were performed in terms of gender, Voiding Dysfunction Symptom Score (VDSS), bladder capacity (BC), and diagnoses. RESULTS: A total of 109 (53 girls (48.6%), 56 boys (51.4%)) children with a median age of 8 (3-17) were included in the study. 77 (70.6%) children were diagnosed with overactive bladder, 8 (7.4%) with dysfunctional voiding, and 24 (22%) with monosymptomatic enuresis nocturne. The mean VVs between days were similar in the whole group (p = 0.759). Moreover, the mean VV of the first day was similar to the average of both the first two days and the three days (p = 0.021, p = 0.490). Also, the maximum and minimum VVs were similar between days (p = 0.942, p = 0.160, respectively). In subgroup analyses based on gender, bladder capacity, and symptom score, mean VV was also found to be similar. VF values were found to be significantly different between days. There was also a difference between VF values in children with VDSS > 8.5 (p = 0.012) and BC/EBC (%) > 65 (p = 0.030). In subgroup analysis for diagnoses, mean and maximum VV and VF were similar between the groups, except for VF (p = 0.026) in OAB. CONCLUSION: While the voided volumes of children with non-neurogenic LUT dysfunctions appear to be consistent across the days of the VD, variations in VF might arise, especially among children with a VDSS of > 8.5 and normal bladder capacity. As a result, we believe that using a VD spanning at least two days could enhance diagnostic accuracy and help prevent unnecessary treatment.