Kemik hasarlarının onarımı için deksametazon yüklü nanokompozit doku iskelelerinin geliştirilmesi ve in vitro karekterizasyonu

Abstract

Amaç: Bu tez çalışmasında kemik hasarlarının tedavisi için deksametazon yüklüjelatin metakrilat (GELMA) ve nanosilika nanokompozit doku iskelelerininhazırlanması ve in vitro karakterizasyonu amaçlanmıştır.Gereç ve Yöntem: Çalışmanın ilk aşamasında GELMA sentezlenmiştir ve yapısıFTIR ile belirlenmiştir. Ardından GELMA ve nanosilika ile ön formülasyonçalışmaları yapılmıştır. Hidrojellerin mekanik özellikleri elastik modülleri ve kopmagerilimleri hesaplanarak değerlendirilmiştir. FT-IR, SEM ve EDX analizlerigerçekleştirilmiştir. Ardından şişme ve in vitro degredasyon özellikleri incelenmiştir.Seçilen optimum nanokompozit doku iskelelerine deksametazon sodyum fosfatyüklenmiştir ve in vitro salım çalışmaları gerçekleştirilmiş ve salım kinetiğideğerlendirilmiştir.Bulgular: Hidrojellerin mekanik dayanıklılıkları nanosilika ve UV çapraz bağlanmasüresine bağlı olarak artmıştır. Şişme oranları nanosilika miktarının artması ileazalırken, degredasyon süresi ise uzamıştır. In vitro salım hızı nanosilika miktarı veUV çapraz bağlanma süresi arttıkça azalmıştır.Sonuçlar: Çalışma kapsamında tasarlanan nanokompozit doku iskeleleri başarıylahazırlamıştır.

The Aim: In this study, the aim of this study was the preparation and in vitrocaharcterization of dexamethasone loaded gelatin methacrylate (GELMA) andnanosilica nanocomposite scaffolds for the treatment of bone defects.Materials and Methods: In the first stage of the study, GELMA was synthesizedand its structure was determined by FT-IR. Subsequently, preformulation studieswere carried out with GELMA and nanosilica. Mechanical properties of hydrogelswere evaluated by calculating elastic modulus and stress of fracture. FT-IR, SEMand EDX analyzes were performed. Then swelling and in vitro degredationproperties were investigated. The selected optimum nanocomposite scaffolds wereloaded with dexamethasone sodium phosphate and in vitro release studies wereperformed and release kinetics were evaluated.Findings: The mechanical strength of hydrogels was increased due to nanosilicaamount and UV crosslinking time. Swelling rates decreased whereas degredationtime was prolonged with increasing amount of nanosilica. The in vitro release ratedecreased with an increase in the amount of nanosilica and UV crosslinking time.Results: Designed nanocomposite scaffolds were prepared successfully.