Publication:
A recurrent smad4 mutation causing familial myhre syndrome

Simple item page
dc.contributor.authorGEÇKİNLİ, BİLGEN BİLGE
dc.contributor.authorATA, PINAR
dc.contributor.authorARMAN, AHMET
dc.contributor.authorsDEMİR Ş., ARSLAN ATEŞ E., GEÇKİNLİ B. B., Aslanger A., ALAVANDA C., POLAT H., ATA P., ARMAN A.
dc.date.accessioned2023-03-06T07:55:35Z
dc.date.accessioned2026-01-10T20:22:55Z
dc.date.available2023-03-06T07:55:35Z
dc.date.issued2020-11-22
dc.identifier.citationDEMİR Ş., ARSLAN ATEŞ E., GEÇKİNLİ B. B., Aslanger A., ALAVANDA C., POLAT H., ATA P., ARMAN A., \"A Recurrent SMAD4 Mutation Causing Familial Myhre Syndrome\", 14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Türkiye, 20 Kasım 2020
dc.identifier.uritıbbigenetik.org.tr
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11424/287113
dc.language.isoeng
dc.relation.ispartof14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı)
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.titleA recurrent smad4 mutation causing familial myhre syndrome
dc.typeconferenceObject
dspace.entity.typePublication

Files

Collections

Araştırma Çıktıları