Publication: Meme kanseri hücre soylarında flurbiprofen türevi SGK597 bileşiğinin antikanser etkisinin incelenmesi
| dc.contributor.advisor | TİBER, Pınar Mega | |
| dc.contributor.author | Atlıhan, İrem | |
| dc.contributor.department | Marmara Üniversitesi | |
| dc.contributor.department | Sağlık Bilimleri Enstitüsü | |
| dc.contributor.department | Biyofizik Anabilim Dalı | |
| dc.date.accessioned | 2026-01-13T07:34:30Z | |
| dc.date.issued | 2021 | |
| dc.description.abstract | Amaç: Bu çalışmada, MCF-7 meme kanseri ve MCF-10A meme epiteli hücrelerine uygulanan flurbiprofen türevi SGK597 bileşiğinin sitotoksik ve apoptotik etkilerinin in vitro olarak belirlenmesi amaçlandı.Gereç ve yöntem: MCF-7 ve MCF-10A hücrelerinde SGK597’nin canlılık ve sitotoksisite üzerine etkisi WST-8 yöntemi ile belirlendi. İki hücre hattı için de IC50 değeri hesaplandı. JC-1 mitokondriyal membran potansiyeli testi ile bu potansiyeldeki değişimler incelendi. Western emdirimi sonucu apoptozla ilişkili Bax, Bcl-2 ve c-PARP protein ekspresyon seviyeleri belirlendi. Elde edilen sonuçlar GraphPad Prism 8 istatistik programında analiz edildi.Bulgular: SGK597’nin 24 ve 48 saatlik inkübasyonu sonrası MCF-7 için IC50 değeri sırasıyla 28,74 μM ve 17,28 μM; MCF-10A için ise 65,9 μM ve 50,5 μM olarak belirlendi. Mitokondriyal membran potansiyeli, artan konsantrasyonlarda SGK597 uygulaması sonucu MCF-7 hücrelerinde depolarizasyon eğilimi gösterirken, MCF-10A için aynı eğilim görülmedi. Yapılan ekspresyon deneyleri sonucunda apoptoz belirteçlerinden biri olan Bax/ Bcl-2 oranı ve c-PARP ekspresyon düzeyinde bir artış belirlenmedi.Sonuç: Araştırmamızda, SGK597 bileşiğinin MCF-7 hücre proliferasyonunu baskıladığını ve hücrelerde apoptotik etkiyi artırdığını tespit etmiş olduk. Bu sonuçlar, SGK597’nin antikanser ajan olarak kullanılması yönünde aday bir bileşik olduğunu göstermektedir. | |
| dc.description.abstract | Objective: In this study, it was aimed to determine the cytotoxic and apoptotic effects of the flurbiprofen derivative SGK597 compound applied to MCF-7 breast cancer and MCF-10A breast epithelial cells in vitro.Material and methods: The effect of SGK597 on cell viability and cytotoxicity in MCF-7 and MCF-10A cells was determined by the WST-8 method. IC50 value was calculated for both cell lines. By the use of JC-1 mitochondrial membrane potential test, the changes in this potential were examined. The protein expression levels of Bax, Bcl-2 and c-PARP associated with apoptosis were determined using Western blot analysis. The obtained results were analyzed in GraphPad Prism 8 statistical program.Results: IC50 value was determined for MCF-7 as 28.74 μM and 17.28 μM; for MCF-10A as 65.9 μM and 50.5 μM after 24 and 48 hours incubation of SGK597, respectively. In the mitochondrial membrane potential, a depolarization tendency was observed in MCF-7 cells, while the same tendency was not observed for MCF-10A. Expression analyses, on the other hand, did not display any increase in Bax/ Bcl-2 ratio and c-PARP expression level, which are known as apoptosis markers.Conclusion: In our research, we determined that the compound SGK597 suppressed MCF-7 cell proliferation and increased the apoptotic effect in cells. These results indicate that SGK597 is a candidate compound for use as an anticancer agent. | |
| dc.format.extent | VIII, 44 s. | |
| dc.identifier.uri | https://katalog.marmara.edu.tr/veriler/yordambt/cokluortam/1D/60d4363c9f878.pdf | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/11424/217339 | |
| dc.language.iso | tur | |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.subject | apoptosis | |
| dc.subject | apoptoz Flurbiprofen | |
| dc.subject | Biophysics | |
| dc.subject | Biyofizik | |
| dc.subject | breast cancer | |
| dc.subject | Breast Neoplasms | |
| dc.subject | Flurbiprofen | |
| dc.subject | MCF-10A | |
| dc.subject | MCF-7 | |
| dc.subject | meme kanseri | |
| dc.subject | Meme Tümörleri | |
| dc.title | Meme kanseri hücre soylarında flurbiprofen türevi SGK597 bileşiğinin antikanser etkisinin incelenmesi | |
| dc.type | masterThesis | |
| dspace.entity.type | Publication |
