Publication:
Endolenfatik kese tümörü

dc.contributor.authorsSelçuk İNANLI;Alper TUTKUN;Rengin AHISKALI;Enver ÖZER;Çağlar BATMAN;M. Ali ŞEHİTOĞLU
dc.date.accessioned2022-04-04T18:31:02Z
dc.date.accessioned2026-01-10T21:47:41Z
dc.date.available2022-04-04T18:31:02Z
dc.date.issued1999
dc.description.abstractTemporal kemiğin papiller tümörleri çok nadir ve agresif neoplazmlardır. Son yıllarda endolenfatik kese kaynaklı oldukları gösterilmiştir. Lokal-invaziv, destrüktiv ve hipervasküler tümörlerdir. Tedavi lezyonun tamamının çıkarılmasıdır; ancak ileri tümörlerde subtotal eksizyon önerilebilir. Çalışmamızda, sol kulağında işitme kaybı ile başvuran 50 yaşında bir erkek hastada endolenfatik kese tümörünün cerrahi tedavisi sunulmuştur.
dc.description.abstractPapillary tumors of the temporal bone are very rare but aggressive neoplasms. Recently, they have been shown to originate within the endolymphatic sac. They are locally-invasive, destructive and hypervascular. The treatment of choice is total removal of the lesion; however, complete excision of advanced lesions is nearly impossible. We report a case of endolymphatic sac tumor in a 50-year-old man who presented with left-sided sensorineural hearing loss.
dc.identifier.issn1300-7475;null
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11424/262943
dc.language.isotur
dc.relation.ispartofKulak Burun Boğaz İhtisas Dergisi
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectTıbbi Laboratuar Teknolojisi
dc.subjectGenel ve Dahili Tıp
dc.subjectTıbbi Araştırmalar Deneysel
dc.titleEndolenfatik kese tümörü
dc.title.alternativeA case of endolymphatic sac tumor
dc.typeother
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.endPage225
oaire.citation.issue2
oaire.citation.startPage222
oaire.citation.titleKulak Burun Boğaz İhtisas Dergisi
oaire.citation.volume6

Files