Publication:
Artrogripozis multipleks konjenita ve anestezi

dc.contributor.authorsUğur EROL
dc.date.accessioned2022-04-04T18:32:48Z
dc.date.accessioned2026-01-11T08:10:08Z
dc.date.available2022-04-04T18:32:48Z
dc.date.issued1998
dc.description.abstractArtrogripozîs multipleks konjenita nadir görülen bir sendromdur. Bu sendromda başlıca etkilenen yerler eklem ve kas dokuları olup, sıklıkla multiorgan anomalileri ve santral sinir sistemi disfonksiyonıt ile birliktedir. Bir olgu' nedeni ile artrogripozis multipleks konjenita sendromunu ve bu tür hasta-larda anestezik yaklaşımı irdelemeyi amaçladık.
dc.description.abstractArthrogryposis multiplex congenita is a rare syndrome. Joints and muscle tissue are primarily effected in addition to multiple visceral anomalies and central nervous system dys-function. We report a case of arthrogrypo.sis multiplex con-genita and anaesthetic management in such cases is reviewed.
dc.identifier.issn1300-0292;2146-9040
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11424/263169
dc.language.isotur
dc.relation.ispartofTürkiye Klinikleri Tıp Bilimleri Dergisi
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectGenel ve Dahili Tıp
dc.titleArtrogripozis multipleks konjenita ve anestezi
dc.title.alternativeArthrogryposis multiplex congenita and anaesthesia
dc.typeother
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.endPage335
oaire.citation.issue5
oaire.citation.startPage332
oaire.citation.titleTürkiye Klinikleri Tıp Bilimleri Dergisi
oaire.citation.volume18

Files