Publication:
Ekstra adrenal yerleşimli dev feokromositoma

dc.contributor.authorsAteş ÖZYEĞİN;Yusuf BÜKEY;Serkan TEKSÖZ;Erman AYTAÇ;Figen AKSOY
dc.date.accessioned2022-04-04T18:31:25Z
dc.date.accessioned2026-01-11T08:00:35Z
dc.date.available2022-04-04T18:31:25Z
dc.date.issued2012
dc.description.abstractFeokromositoma, adrenal medullanın kromafin hücrelerinden köken alan, katekolamin salgılayan bir tümördür. Feokromositoma çocuklarda %35, erişkinlerde ise %10 oranında adrenal gland dışında yerleşir. Bu çalışmada, infrarenal yerleşim gösteren bir feokromositoma olgusuna tanı ve tedavi yaklaşımımız değerlendirilmiştir.
dc.description.abstractPheochromocytoma is a catecholamine secreting tumor originating from the chromaffin cells of the adrenal medulla. The tumor can be located in extra-adrenal tissue with a ratio of 35% in children, and 10% in adults. This study reviews our diagnosis and treatment strategy in a case of infrarenal pheochromocytoma.
dc.identifier.issn1306-2514;null
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11424/262995
dc.language.isotur
dc.relation.ispartofEndokrinolojide Diyalog Dergisi
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectEndokrinoloji ve Metabolizma
dc.titleEkstra adrenal yerleşimli dev feokromositoma
dc.title.alternativeExtra-adrenal giant pheochromocytoma
dc.typeconferenceObject
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.endPage33
oaire.citation.issue1
oaire.citation.startPage31
oaire.citation.titleEndokrinolojide Diyalog Dergisi
oaire.citation.volume9

Files