Tübitak Proje Çıktıları
Permanent URI for this collection
Browse
Browsing Tübitak Proje Çıktıları by Subject "Bitki Bilimleri"
Now showing 1 - 2 of 2
Results Per Page
Sort Options
Publication Open Access Ankara ili liken florası(2007-01-01) ATİLA YILDIZ;Volker JOHN;Kadir KINALIOĞLU;Gülşah ÇOBANOĞLU; Bozok Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Biyoloji Bölümü, Yozgat, Türkiye;Anadolu Üniversitesi, Fen Fakültesi, Biyoloji Bölümü, Eskişehir, Türkiye;Giresun Üniversitesi, Fen Fakültesi, Biyoloji Bölümü, Giresun, Türkiye;Marmara Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Biyoloji Bölümü, İstanbul, TürkiyePublication Open Access AYÇİÇEĞİ (Helianthus annuus L.)’NDE OROBANŞ VE HERBISITE DAYANIKLI DİHAPLOİT HATLARIN IN VITRO KOŞULLARDA GELİŞTİRİLMESİ(2018-15-04) Yıldız AYDIN;Yalçın KAYA;Aynur GÜREL;Mehmet İbrahim YILMAZ;Göksel EVCİ;Filiz VARDAR;Ahu ALTINKUT UNCUOĞLU; Department of Internal Medicine, Division of Hematology, İstanbul University, Cerrahpaşa School of Medicine, İstanbul, Turkey;Orta Karadeniz Geçit Kuşağı Araştırma Enstitüsüü, Tokat, Türkiye;Department of Bioengineering, Engineering Faculty, Ege University, Bornova, Izmir, Turkey;Adres Yazılmamış;Trakya Tarımsal Araştırma Enstitüsü, Edirne, Türkiye;Marmara Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Biyoloji Bölümü, İstanbul, Türkiye;Marmara Üniversitesi Mühendislik Fakültesi, Biyomühendislik Bölümü, İstanbul, TürkiyeAyçiçeği ıslahında haploid tekniğini kullanarak ıslah işlerinin daha kısa ve daha etkin bir_x000D_şekilde gerçekleştirilmesine katkı sağlanmasının amaçlandığı projemizde, Trakya Tarımsal_x000D_Araştırma Enstitüsü (TTAE) tarafından yürütülen ülkesel ayçiçeği ıslah proje materyali_x000D_kullanılmıştır. SU (sulfonurerea) grubu ve IMI (imidazolinon) grubu herbisitlere dayanıklılık ile_x000D_orobanş parazit otuna dayanıklı ana ve restorer hatlarda bitki doku kültürü tekniklerini_x000D_kullanarak anter ve mikrospor kültürü yolu ile haploidlerin elde edilmesi, dihaploidizasyon ve_x000D_ploidi kontrolüne yönelik flow ve kromozom analizleri gerçekleştirilmiştir._x000D_Androgenik doku kültürü çalışmaları kapsamında anter kültürü ile sürgün rejenerasyonu ve_x000D_toprağa adaptasyonu, mikrospor kültürü ile kalllus rejenerasyonu elde edilmiştir. Anter kültürü_x000D_ile elde rejenerasyonu sağlanan örneklerin haploid olup olmadıklarına yönelik yapılan flow_x000D_analizlerinde tüm örneklerin diploid olduğu görülmüştür._x000D_Bu nedenle projemizde B planı olarak yer alan ışınlanmış polenlerle dişi çiçeklerin tozlanması_x000D_yoluyla haploid bitki elde edilmesi ve uyartım sonucu oluşan haploid embriyoların bitkiye_x000D_dönüştürülebilmesi için de devamında embriyo kültürü çalışmaları da gerçekleştirilmiştir._x000D_Ülkemiz için öncü nitelikte olan bu çalışmalar sonunda 750 Gy ve 1000 Gy dozda gama ışını_x000D_uygulanmış polen kaynağı ile tozlanan IMI044 (CMS) hatında ve 1000 Gy dozda gama ışını_x000D_uygulanmış polen kaynağı ile tozlanan G4 K7A ÇRZ SN-4/17 (CMS) hattında, 1000 Gy dozda_x000D_gama ışını uygulanmış polen kaynağı ile tozlanan SURES K2AD SN-2/15 (Emasküle)_x000D_hattında haploid bitkiler elde edilmiştir. Bu örneklerdeki kolşisin uygulaması şeklinde_x000D_gerçekleştirilen dihaploidizasyon çalışmaları öncesindeki ve sonrasındaki flow analizleri ile_x000D_ilgili örneklerin haploid oldukları belirlenmiştir._x000D_Devam eden ışınlanmış polen ile tozlama sonrası embriyo kültürü çalışmaları ile flow analizi_x000D_ile diploid oldukları belirlenen ve toprağa alıştırılan IMI-K2-R-SN-7/15, IMI-K2-R-SN-22/15 ve_x000D_IMI-K2-AD-SN-2/15 bitkilerden tohum alınarak rejenerasyon süresi kısaltılmıştır. Bu diploid_x000D_bitkilerin aslında kendiliğinden katlanarak gelişen dihaploid bitkiler olduğu görüldü. Bu_x000D_dihaploid bitkilerin dayanıklılık testleri ile doğrulanması çalışmaları kapsamında, haploid_x000D_tekniğiyle elde edilen ve sonra dihaploid olarak saksılara aktarılan bitki tohumları Trakya TAE_x000D_bitki büyütme odasında kış döneminde yetiştirilmiştir. Yetiştirilme esnasında IMI grubu herbisit_x000D_uygulanmış ve uygulamadan 1 ve 2 hafta sonra 1-9 skalasına göre ?1? değerleri aldığı_x000D_değerlendirilerek dayanıklı olduğu kanıtlanmıştır. Ayrıca saksılara ekilirken orobanş_x000D_bulaştırılmış ve dayanıklı tek bitkiler belirlenmiştir. Bu şekilde IMI-K2-R-SN-7/15 (750 gray doz_x000D_uygulanan restorer materyal)?den 2 adet, IMI-K2-R-SN-22/15 (750 gray doz uygulanan_x000D_restorer materyal)?den 4 adet ve IMI-K2-AD-SN-2/15 (1000 gray doz uygulanan ana-_x000D_maintanier materyal)?den 2 adet olmak üzere IMI grubu herbisitlere ve orobanşa dayanıklı_x000D_toplam 8 adet bitki elde edilmiştir._x000D_Tamamlanan bu proje ile dihaploid hatların elde edilmesi, 10-12 generasyonluk kendileme_x000D_yöntemine karşılık ışınlanmış polen kültürü tekniklerinin kullanılmasıyla, 2 yıl gibi daha kısa_x000D_sürede gerçekleştirilmiştir.